1-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole | 1012317-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-[4-chloro-6-(4-morpholinyl)-2-pyrimidinyl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole；4-chloro-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidine；4-[6-chloro-2-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1012317-17-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₂N₅O
• 分子量: 365.77
• InChiKey: BUHJNFVOYMNGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholino-4-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32086

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32028

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PHENYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090325954A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的方法中的使用。
• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PIPERIDIN-4-YLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090233926A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖作用的方法中的使用，该方法用于温血动物，例如人类。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090270390A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1的每个含义均与描述中定义的任何含义相同；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖效应的方法中在温血动物（如人）中的使用。