1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexyl-β-D-galactopyranosyl)glycerol | 444808-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexyl-β-D-galactopyranosyl)glycerol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-6-(hexoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 444808-95-1
• 化学式: C₅₀H₆₀O₈
• 分子量: 789.022
• InChiKey: LKSHLVUCWMLYEU-WRZCOMFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexyl-β-D-galactopyranosyl)glycerol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-O-(6-O-hexyl-β-D-galactopyranosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-O-β-D-(galactopyranosyl)-glycerol 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexyl-β-D-galactopyranosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents
  作者：Federica Compostella、Diego Colombo、Patrizia Ferraboschi、Antonio Scala、Lucio Toma、Fiamma Ronchetti

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

  日期：2002.4