6-[(4-Tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid | 1232063-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[(4-Tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1232063-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: KRJTXKRYWBLMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Tert-butyl 4-[6-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  [FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2010070032A1

文献信息

• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• Process for the production of CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2816040A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) from 6-Chloro-pyrimidine-methanone intermediates. Formula (I): Specifically claimed 6-chloropyrimidine-methanone intermediates are:

  本发明涉及一种从 6-氯嘧啶-甲酮中间体生产式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂的工艺。 式 (I)： 具体要求的 6-氯嘧啶-甲酮中间体是：
• CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379525B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20140336374A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.
• US8835440B2
  申请人：——

  公开号：US8835440B2

  公开（公告）日：2014-09-16