2-(2-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole | 874367-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 874367-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: ZJSLKMHGLSHQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzothiazol-2-ylmethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  仿生卡宾级联使亚胺衍生物从含卡宾的硫代氨基甲酸酯中迁移

  摘要：

  受奥美拉唑（不可逆质子泵抑制剂）体内循环的启发，我们公开了卡宾触发的级联反应，用于从N-磺酰基-1,2,3-三唑或含苯并噻唑的硫代氨基甲酸酯合成 2-氨基苯并呋喃衍生物。前所未有的亚胺衍生物迁移过程。此外，还首次实现了以N-磺酰基-1,2,3-三唑为原料的无脱硫剂 Barton-Kellogg 型反应，并证实元素硫是该转化过程中的副产物。实验数据和 DFT 计算都进一步彻底解释了独特的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00930
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-methoxystyrylthio)aniline 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46%的产率得到2-(2-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization of 2-(Styrylthio)anilines: Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles

  摘要：

  本文介绍了一种新型的无金属碘介导的分子内氧化环化方案，该方案可用于制备各种 2-取代的苯并噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289692

文献信息

• Selective Construction of 2-Substituted Benzothiazoles from <i>o</i>-Iodoaniline Derivatives S₈ and <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Yubing Huang、Peiqi Zhou、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03118

  日期：2018.2.16

  Selective construction of 2-substituted benzothiazoles from o-iodoaniline derivatives S8 and N-tosylhydrazone via a copper-promoted [3 + 1 + 1]-type cyclization reaction has been realized. In the protocol, the carbon atom on N-tosylhydrazone could be regulated to construct benzothiazole by changing the reaction system. Furthermore, the transformation has achieved the construction of multiple carbon-heteroatom

  已经实现了通过铜促进的[3 +1 + 1]型环化反应，由邻碘苯胺衍生物S 8和N-甲苯磺酰zone选择性构建2-取代的苯并噻唑。在该方案中，可以通过改变反应体系来调节N-甲苯磺酰hydr上的碳原子以构建苯并噻唑。此外，该转化实现了多个碳-杂原子键的构建。
• Manganese‐Mediated Reductive Alkylation of Thiazolyl‐Phosphonium Salts
  作者：Mengwan Yang、Jiaxi Fang、Huan Liu、Xinyao Lu、Jiawen Zhou、Zehuai Mou、Huifei Wang

  DOI：10.1002/adsc.202300159

  日期：2023.6.13

  Reductive functionalization reactions between two electrophiles is a straightforward protocol to access carbon-carbon bonds without use of organometallic reagents prepared in advance. Here, we developed a manganese-mediated reductive alkylation of heterocyclic thiazolyl-phosphonium salts with benzyl bromides to form C2-alkylated benzothiazoles. The reaction features a broad substrate scope, high-functional-group

  两个亲电子试剂之间的还原功能化反应是一种无需使用预先制备的有机金属试剂即可获得碳-碳键的直接方案。在这里，我们开发了一种锰介导的杂环噻唑基磷盐与苄基溴的还原烷基化反应，形成 C2-烷基化苯并噻唑。该反应底物适用范围广，官能团耐受性高，可用于复杂天然产物和生物活性分子的后期修饰。
• Light-Induced, Cs2CO3 Promoted C–S Cleavage of Heteroaryl Sulfones for Benzyl Heteroarylation of [1.1.1]Propellane
  作者：Qin Jiang、Jianyang Dong、Chenya Wang、Fei Li、Xuechen Zhou、Yuying Wang、Huijuan Liao、Jiayi Dang、Gang Li、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02171

  日期：2024.7.26

  1]propellane with heteroaryl sulfones acting as difunctional reagents, allowing the introduction of alkyl and heteroaryl units across bicyclo[1.1.1]pentane frameworks. It features a broad substrate scope and can be used to functionalize structurally complex natural products. Mechanistic investigations indicate the Cs2CO3 promoted homolytic cleavage of heteroaryl sulfone C–S bonds by light. Moreover

  在这项研究中，我们开发了[1.1.1]丙烷的光诱导双官能化，杂芳基砜作为双官能试剂，允许在双环[1.1.1]戊烷骨架上引入烷基和杂芳基单元。它具有广泛的底物范围，可用于功能化结构复杂的天然产物。机理研究表明Cs 2 CO 3通过光促进杂芳基砜C-S键的均裂。此外，产物中的苯并噻唑基部分可以充当甲酰基前体，这表明由于醛能够进行多种有机转化，因此产物具有强大的可转化性。