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2-羧基-6-氯吡啶1-氧化物 | 142832-29-9

中文名称
2-羧基-6-氯吡啶1-氧化物
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-pyridinecarboxylic acid N-oxide
英文别名
2-Carboxy-6-chloropyridine 1-oxide;6-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylic acid
2-羧基-6-氯吡啶1-氧化物化学式
CAS
142832-29-9
化学式
C6H4ClNO3
mdl
——
分子量
173.556
InChiKey
BGVKARJOUAWGSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘甲苯2-羧基-6-氯吡啶1-氧化物silver carbonatecaesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 palladium(II) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到2-chloro-6-(p-tolyl)pyridine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Pd催化2-羧嗪N-氧化物与各种(杂)芳基卤化物的脱羧交叉偶联
    摘要:
    据报道,通过双金属Pd 0 / Cu I和Pd 0 / Ag I催化,取代的2-羧嗪N-氧化物与各种(杂)芳基卤化物发生脱羧交叉偶联反应。两种可能的途径,传统的双金属催化的芳基化脱羧,以及一个protodecarboxylative /直接ç  ħ芳基化序列已被考虑。这些方法为2-羧嗪系列提供了第一个通用的脱羧芳基化方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201304773
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯吡啶-2-羧酸过氧化脲素三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到2-羧基-6-氯吡啶1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    Pd催化2-羧嗪N-氧化物与各种(杂)芳基卤化物的脱羧交叉偶联
    摘要:
    据报道,通过双金属Pd 0 / Cu I和Pd 0 / Ag I催化,取代的2-羧嗪N-氧化物与各种(杂)芳基卤化物发生脱羧交叉偶联反应。两种可能的途径,传统的双金属催化的芳基化脱羧,以及一个protodecarboxylative /直接ç  ħ芳基化序列已被考虑。这些方法为2-羧嗪系列提供了第一个通用的脱羧芳基化方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201304773
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文献信息

  • Antiviral thiazoles
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05789408A1
    公开(公告)日:1998-08-04
    Compounds of formula (I) are active antiviral compounds useful in the treatment of viral infections in mammals. The compounds of the invention are readily prepared by reaction of a suitable 2-thiothiazole derivative with an appropriate Het-(CH.sub.2).sub.n -halide.
    式(I)的化合物是活性抗病毒化合物,在治疗哺乳动物的病毒感染中非常有用。该发明的化合物可通过将适当的2-硫代噻唑衍生物与适当的Het-(CH.sub.2).sub.n-卤化物反应而轻松制备。
  • Puszko, A.; Talik, Z., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 9, p. 1427 - 1430
    作者:Puszko, A.、Talik, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • ANTIVIRAL THIAZOLES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0714393A1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • THIAZOLES AS ANTIVIRAL
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0714393B1
    公开(公告)日:1998-09-23
  • US5789408A
    申请人:——
    公开号:US5789408A
    公开(公告)日:1998-08-04
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