2-羧基吡啶-5-硼酸 | 913836-11-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羧基吡啶-5-硼酸
• 中文别名: 5-硼吡啶羧酸；6-羧基吡啶-3-硼酸
• 英文名称: 5-boronopicolinic acid
• 英文别名: 5-(dihydroxyboryl)pyridine-2-carboxylic acid；5-boronopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 913836-11-0
• 化学式: C₆H₆BNO₄
• mdl: MFCD09027238
• 分子量: 166.929
• InChiKey: UEKWXZLQKGKCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃
• 沸点：
  454.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基吡啶-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-methylpyridin-2-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  从芳基脲到联芳基酰胺再到氨基喹唑啉：发现新型有效的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.010

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• Identification of a novel series of potent and selective CCR6 inhibitors as biological probes
  作者：Taisuke Tawaraishi、Nobuki Sakauchi、Kousuke Hidaka、Kyoko Yoshikawa、Toshitake Okui、Haruhiko Kuno、Ikumi Chisaki、Kazuyoshi Aso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.042

  日期：2018.10

  novel series of 1,4-trans-1-benzenesulfonyl-4-aminocyclohexanes as potent and selective CCR6 inhibitors with good pharmacokinetic properties. Our compounds showed good correlation between Gi signal inhibitory activity and cell migration inhibitory activity in human CCR6-transfected CHO cells. In addition, representative compound 35 potently inhibited CCR6-dependent cell migration and the increase in ERK

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。
• 一种唾液酸识别导电高分子前驱体的制备方 法
  申请人：内蒙古民族大学

  公开号：CN109721621B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种唾液酸识别导电高分子前驱体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、在氮气气氛下，将28ml的甲苯、10.4mmol的3，4‑二甲氧基噻吩、23.1mmol的3‑氯‑1，2‑丙二醇、0.92mmol对甲苯磺酸一水合物加入双颈烧瓶中，混合并在90℃的条件下反应24h。本发明具有如下优点：本发明合成制备了柔性、肿瘤细胞特异性识别导电高分子材料，实现了对肿瘤细胞的非标示，非侵袭特异性识别，将为恶性肿瘤筛查，癌症早期诊断，即时诊断提供有效手段。