4-fluoro-4'-methoxy-3-methyl-1,1'-biphenyl | 67531-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4'-methoxy-3-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Fluoro-4'-methoxy-3-methyl-biphenyl；1-Fluoro-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 67531-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: ITWLSLUQIKPHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4'-methoxy-3-methyl-1,1'-biphenyl 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4'-Fluoro-4-hydroxy-3'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel analgesic-antiinflammatory salicylates

  摘要：

  5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00209a001
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoro-3-methylphenylmagnesium bromide 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-fluoro-4'-methoxy-3-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化噻啉鎓盐和吩噻噻鎓盐的桧山型偶联

  摘要：

  在这里，我们演示了芳基噻啉鎓盐或吩恶噻鎓盐的钯催化桧山型交叉偶联反应。通过使用稳定且廉价的有机硅烷，以市售Pd( t Bu 3 P) 2为催化剂，高效地实现了芳基化、烯基化和炔基化，从而为制备联芳基、苯乙烯和芳基乙炔提供了可靠的方法。在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。鉴于以显着的区域选择性方式从简单芳烃中获得芳基噻啉盐或吩噻噻啉盐，该方案还为复杂生物活性支架的后期修饰提供了一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02348

文献信息

• US4044049A
  申请人：——

  公开号：US4044049A

  公开（公告）日：1977-08-23
• Novel analgesic-antiinflammatory salicylates
  作者：J. Hannah、W. V. Ruyle、H. Jones、A. R. Matzuk、K. W. Kelly、B. E. Witzel、W. J. Holtz、R. A. Houser、T. Y. Shen

  DOI：10.1021/jm00209a001

  日期：1978.11

  5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.
• 10.1021/acs.orglett.4c02348
  作者：Cao, Zhi-Wei、Zhang, Ji-Xuan、Wang, Jin-Tao、Li, Lang、Chen, Xiao-Yue、Jin, Shengnan、Cao, Zhong-Yan、Wang, Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02348

  日期：——

  Here, we demonstrate palladium-catalyzed Hiyama-type cross-coupling reactions of aryl thianthrenium or phenoxathiinium salts. By employing stable and inexpensive organosilanes, the arylation, alkenylation, and alkynylation were realized in high efficiency using commercially available Pd(tBu3P)2 as the catalyst, thus providing a reliable method for preparation of biaryls, styrenes, and aryl acetylenes

  在这里，我们演示了芳基噻啉鎓盐或吩恶噻鎓盐的钯催化桧山型交叉偶联反应。通过使用稳定且廉价的有机硅烷，以市售Pd( t Bu 3 P) 2为催化剂，高效地实现了芳基化、烯基化和炔基化，从而为制备联芳基、苯乙烯和芳基乙炔提供了可靠的方法。在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。鉴于以显着的区域选择性方式从简单芳烃中获得芳基噻啉盐或吩噻噻啉盐，该方案还为复杂生物活性支架的后期修饰提供了一种有吸引力的方法。