glycine n-dodecylamide hydrochloride | 56368-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine n-dodecylamide hydrochloride
• 英文别名: glycine dodecylamide hydrochloride；glycine dodecylamide; hydrochloride；N-n-dodecyl-2-aminoacetamide hydrochloride；N-n-Dodecyl-2-aminoacetamide.HCl；2-amino-N-dodecylacetamide;hydrochloride
• CAS: 56368-66-2
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O*ClH
• 分子量: 278.866
• InChiKey: ZRUJMNVASJJJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine n-dodecylamide hydrochloride 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-dodecyl-[1,2,5]thiadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  General method for the preparation of N-monosubstituted 3-isothiazole and 3-(1,2,5-thiadiazole)amines. Preparation of a new class of 2-substituted 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a019
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)glycine dodecylamide 以60%的产率得到glycine n-dodecylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3-Substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials

  摘要：

  2-R.sup.1-取代的3-氨基-R.sup.2-取代的1,2,5-噻二唑盐具有广谱的抗菌和抗真菌活性。它们可用于清洁非活性表面，也可用作农业剂。

  公开号：

  US04127584A1

文献信息

• Synthesis of novel optically active poly(thiophenyleneethynylenephenylene)s. Effects of chirality competition and cooperation at the side chains on higher order structures
  作者：Yu Miyagi、Yoshinori Otaki、Yuki Takahashi、Fumio Sanda

  DOI：10.1016/j.polymer.2017.09.014

  日期：2017.11

  dichroism (CD) signs and intensities of the polymers can be explained by the concepts of “chiral cooperation” and “chiral competition” between the optically active thiophene unit and optically inactive/active phenylene unit. These polymers formed aggregate structures with increasing MeOH content of CHCl3/MeOH mixed solvents, with accompanying decrease of the UV–vis absorptions and photoluminescence (PL)

  通过Sonoghashira-Hagihara偶联聚合3-取代的2,5-二溴噻吩1与1-取代的3,5-二乙炔基苯2N，2R，2S衍生自甘氨酸和d- /ʟ-丙氨酸。聚（1 - 2S）显示出基于在405和366nm的负激子手性强烈Cotton效应。在另一方面，聚（1-2N）表现出类似的聚（的顿效应1 - 2S），但是更弱，和聚（1 - 2R）基于正激子手性表现出较弱的Cotton效应。聚合物的手性二级结构取决于侧链的手性配合和手性竞争。聚合物的圆二色性（CD）征兆和强度的趋势可以用旋光性噻吩单元和旋光性/活性亚苯基单元之间的“手性合作”和“手性竞争”的概念来解释。这些聚合物形成的聚集体结构随着CHCl 3 / MeOH混合溶剂的MeOH含量的增加而增加，同时伴随着UV-vis吸收和光致发光（PL）强度的降低。
• 2-R-Substituted-1,2,5-thiadiazole-3-one antimicrobials
  申请人：M. S. & D. (I.A.) Corp.

  公开号：US04094986A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  2-R-substituted-1,2,5-thiadiazole-3-ones have broad spectrum antibacterial and antifungal activity. They are especially useful in agriculture to protect plants against diseases such as leaf, stem, and fruit spotting, internal discoloration and decay of fruits and vegetables. These compounds are particularly active against diseases caused by the genera Pseudomonas, Xanthomonas, Erwinia, and Corynebacterium.

  2-R-取代-1,2,5-噻二唑-3-酮具有广谱的抗菌和抗真菌活性。它们在农业中特别有用，可保护植物免受叶、茎和果实斑点、内部变色和腐烂等疾病的侵害。这些化合物特别对假单胞菌属、黄单胞菌属、厄尔文氏菌属和角质杆菌属引起的疾病具有活性。
• 2,3-Substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04127584A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  2-R.sup.1 -Substituted-3-amino-R.sup.2 -substituted-1,2,5-thiadiazolium salts have broad spectrum antibacterial and antifungal activity. They are useful for cleansing inanimate surfaces as well as agents for agriculture.

  2-R.sup.1-取代的3-氨基-R.sup.2-取代的1,2,5-噻二唑盐具有广谱的抗菌和抗真菌活性。它们可用于清洁非活性表面，也可用作农业剂。
• Amino‐Acid Based Chiral Trisubstituted Benzimidazole Supramolecules: Synthesis and Self‐Assembling Behavior
  作者：Takato Mizukoshi、Hiromitsu Sogawa、Fumio Sanda

  DOI：10.1002/chem.202203703

  日期：——

  This paper deals with the synthesis and mechanistic aspects of supramolecular formation of trisubstituted amino-acid based chiral benzimidazoles, which show strong circular dichroism, gelation and fluorescence in CHCl3.

  本文涉及基于三取代氨基酸的手性苯并咪唑的超分子形成的合成和机理方面，该手性苯并咪唑在 CHCl 3 中显示出强圆二色性、凝胶化和荧光。
• Gallot, B.; Hassan, H. Haj, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 170, p. 195 - 214
  作者：Gallot, B.、Hassan, H. Haj

  DOI：——

  日期：——