N-benzyl-N-methyl-7-carbomethoxyheptanamide | 950577-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-7-carbomethoxyheptanamide
• 英文别名: Methyl 8-[benzyl(methyl)amino]-8-oxooctanoate
• CAS: 950577-49-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: ZTJNRSXEYZLJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-7-carbomethoxyheptanamide 在 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 poly(methylhydrosiloxane) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到methyl (E)-8-(N-benzyl-N-methylamino)-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下，通过铱催化的硅烷还原/脱水，由羧酰胺高效合成醛胺。

  摘要：

  已发现IrCl（CO）（PPh3）2与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷或聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）的组合是从羧酰胺制备醛胺的有效催化剂体系。特别是，通过使用PMHS可以轻松地从产品中去除有机硅和铱残留物。

  DOI：

  10.1039/b821317h
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸单甲酯 、 N-甲基苄胺 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-benzyl-N-methyl-7-carbomethoxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  铱-PPh 3用于酰胺转化为烯胺的催化剂

  摘要：

  Vaska络合物IrCl（CO）（PPh 3）2（1a）催化N，N-二烷基酰胺与TMDS反应失活机理的研究引发了高活性Ir-PPh 3催化剂的发现：光化学活化1a和热活化的IrCl（PPh 3）3（8）。两种催化剂对多种N，N-二烷基-，N-烷基-N-芳基-和N，N-的选择性转化均表现出优异的活性。二芳基酰胺制得的低催化剂负载量的相应烯胺。在实际催化反应中被溶剂或反应物稳定的14电子物种“ ClIr（PPh 3）2 ”可能参与催化反应，产生“ HIr（PPh 3）2 ”和“ Si Ir（PPh）3）2 ”（Si = Me 2 HSiOMe 2 Si-）物种在催化循环中。对于“ClIrL原位生成方法2是通过简单地[的IrCl（η混合建立”物种4 -COD）] 2与PPH 3 或其他磷配体，可轻松实现烯胺的大规模合成。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00835

文献信息

• Chemoselective Reductive Nucleophilic Addition to Tertiary Amides, Secondary Amides, and<i>N</i>-Methoxyamides
  作者：Minami Nakajima、Yukiko Oda、Takamasa Wada、Ryo Minamikawa、Kenji Shirokane、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/chem.201404648

  日期：2014.12.22

  modern organic synthesis, chemoselectivity is recognized as an important factor in the development of new methodologies. Chemoselective nucleophilic addition to amide carbonyl centers is a challenge because classical methods require harsh reaction conditions to overcome the poor electrophilicity of the amide carbonyl group. We have successfully developed a reductive nucleophilic addition of mild nucleophiles

  随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加，化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战，因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团，例如甲酯的存在下，以高度化学选择性的方式发生，这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
• Functional group-selective poisoning of molecular catalysts: a ruthenium cluster-catalysed highly amide-selective silane reduction that does not affect ketones or esters
  作者：Hidehiro Sasakuma、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b711743d

  日期：——

  The addition of amines eliminates the catalytic activity of a triruthenium cluster in the hydrosilane reduction of ketones and esters without affecting the rate of reduction of amides; selective reduction of the amide group in amido ketones and amido esters is accomplished.

  胺的添加消除了三钌簇在酮和酯的氢硅烷还原中的催化活性，而不会影响酰胺的还原速率。选择性还原了酰胺基酮和酰胺基酯中的酰胺基。
• Highly efficient synthesis of aldenamines from carboxamides by iridium-catalyzed silane-reduction/dehydration under mild conditions
  作者：Yukihiro Motoyama、Masaharu Aoki、Naoki Takaoka、Ryuta Aoto、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b821317h

  日期：——

  The combination of IrCl(CO)(PPh3)2 with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane or poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) is found to be an efficient catalyst system for the preparation of aldenamines from carboxamides; in particular, facile removal of silicone and iridium residues from the product can be achieved by the use of PMHS.

  已发现IrCl（CO）（PPh3）2与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷或聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）的组合是从羧酰胺制备醛胺的有效催化剂体系。特别是，通过使用PMHS可以轻松地从产品中去除有机硅和铱残留物。
• Iridium-PPh₃ Catalysts for Conversion of Amides to Enamines
  作者：Yuta Une、Atsushi Tahara、Yasumitsu Miyamoto、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00835

  日期：2019.2.25

  thermally activated IrCl(PPh3)3 (8). Both catalysts showed excellent activity toward the selective conversion of a variety of N,N-dialkyl-, N-alkyl-N-aryl-, and N,N-diarylamides to the corresponding enamines with low catalyst loadings. The 14-electron species “ClIr(PPh3)2”, which is stabilized by solvents or reactants in the actual catalytic reactions, could be involved in the catalysis, which produces

  Vaska络合物IrCl（CO）（PPh 3）2（1a）催化N，N-二烷基酰胺与TMDS反应失活机理的研究引发了高活性Ir-PPh 3催化剂的发现：光化学活化1a和热活化的IrCl（PPh 3）3（8）。两种催化剂对多种N，N-二烷基-，N-烷基-N-芳基-和N，N-的选择性转化均表现出优异的活性。二芳基酰胺制得的低催化剂负载量的相应烯胺。在实际催化反应中被溶剂或反应物稳定的14电子物种“ ClIr（PPh 3）2 ”可能参与催化反应，产生“ HIr（PPh 3）2 ”和“ Si Ir（PPh）3）2 ”（Si = Me 2 HSiOMe 2 Si-）物种在催化循环中。对于“ClIrL原位生成方法2是通过简单地[的IrCl（η混合建立”物种4 -COD）] 2与PPH 3 或其他磷配体，可轻松实现烯胺的大规模合成。