residual P-OH groups on ZrO(2), reflecting the relative binding strengths of phosphonic acids on these two substrates. From a comparative (1)H MAS NMR study with an analogous monolayer system, HO(2)C(CH(2))(7)SH coated gold nanoparticles, the hydrogen-bonding network at the monolayer/air interface is found to be quite disordered, at least for SAMs deposited on nonplanar substrates. Whereas only hydrogen-bonded
通过(1)H快速魔角旋转(MAS)、异核关联(HETCOR)和(1)H双量子(DQ)MAS固态核磁共振实验研究了羧烷基
膦酸吸附在金属氧化物上形成的结构. 二酸 HO(2)C(CH(2))(n)PO(3)H(2)(n = 2、3、11 和 15)被吸附在 TiO(2) 和两种类型的 ZrO(2) 上) 平均粒径分别为 20、30 和 5 nm 的粉末。羧烷基
膦酸通过
膦酸酯基团选择性结合,形成带有侧链
羧酸基团的单层。虽然在 TiO(2) 上检测到偶极耦合 P-OH 质子,但 ZrO(2) 上只有孤立的残留 P-OH 基团,反映了
膦酸在这两种基材上的相对结合强度。从具有类似单层系统的比较 (1)H MAS NMR 研究中,HO(2)C(CH(2))(7)SH 涂层
金纳米粒子,在单层/空气界面的氢键网络被发现是相当无序的,至少对于沉积在非平面基板上的 S
AM。而只有氢键同型二聚体发生在散装二酸中,
羧酸和
膦酸组之间的氢键存在于