2-(2,6-dimethylphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide | 1316214-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide；2-(2,6-dimethylanilino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1316214-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₃
• 分子量: 399.493
• InChiKey: ZPAILHBULGHUTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 甲醇 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(2,6-dimethylphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 SELECTIVE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OSSEUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2013013113A3

文献信息

• Biomarkers to identify patients that will respond to treatment and treating such patients
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10648038B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention relates to methods for using biomarkers to identify cancer patients that will or are likely to respond to treatment. Specifically, the invention relates to the use of one or more of three association studies of cancer types, gene mutations, or gene expression levels in order to identify cancer patients that will or are likely to respond to treatment with a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, alone or in combination with another cancer treatment. The methods may, optionally, further include treating such patient with an HDAC inhibitor, alone or in combination with another cancer treatment.

  本发明涉及使用生物标志物来鉴定将会或可能对治疗产生反应的癌症患者的方法。具体地说，本发明涉及使用癌症类型、基因突变或基因表达水平三者中的一种或多种关联研究，以确定将对或可能对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂单独或与另一种癌症治疗方法联合治疗产生反应的癌症患者。可选地，这些方法还可进一步包括用 HDAC 抑制剂单独或与另一种癌症治疗方法联合治疗此类患者。
• [EN] REVERSE AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE INVERSE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011091213A3

  公开（公告）日：2011-12-01
• REVERSE AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2526093B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• HISTONE DEACETYLASE 6 SELECTIVE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2734500A2

  公开（公告）日：2014-05-28
• BIOMARKERS TO IDENTIFY PATIENTS THAT WILL RESPOND TO TREATMENT AND TREATING SUCH PATIENTS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2839037B1

  公开（公告）日：2018-12-26