2-联苯异硫氰酸 | 19394-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯异硫氰酸
• 英文名称: 2-isothiocyanato-1,1'-biphenyl
• 英文别名: o-Biphenylylisothiocyanat；2-isothiocyanatobiphenyl；2-biphenylyl isothiocyanate；1-Isothiocyanato-2-phenylbenzene
• CAS: 19394-61-7
• 化学式: C₁₃H₉NS
• mdl: MFCD00022052
• 分子量: 211.287
• InChiKey: OAYSYSIGKCDBKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1,17 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯异硫氰酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到phenanthridine-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  TfOH促进的三氟甲苯磺酸苯基（2,2,2-三氟乙基）碘化三异氰酸酯/有机异硫氰酸酯环化的无过渡金属级联反应

  摘要：

  描述了一种有效且无过渡金属的方法，用于合成结构上多样化的三氟乙基硫醇菲和3,4-二氢异喹啉。在三氟甲磺酸存在下，在40°C下，在CH 2 Cl 2中，各种2-异硫氰基联芳基和异硫氰酸芳基烷基酯与三氟苯基苯基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓反应，形成相应的三氟乙基化/环化产物，其定量收率良好。 。这项工作代表了在不存在过渡金属催化剂的情况下，通过一锅法从异硫氰酸酯构建三氟乙基硫醇菲啶和异喹啉衍生物的第一个方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02793
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-biphenyl-2-yl-thiourea 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-联苯异硫氰酸
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05962473A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT.sub.1F agonist.

  这项发明提供了治疗或改善普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-羟色胺5-HT.sub.1F激动剂。
• Biphenyl-substituted guanidine derivatives useful as hypoglycaemic agents
  申请人：The Boots Company

  公开号：US05302720A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of formula I ##STR1## and their salts in which R.sub.1 is optionally substituted phenyl, R.sub.2 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, or R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring and R.sub.5 is H, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or a group of formula S(O).sub.m R.sub.8 in which m is 0, 1 or 2 and R.sub.8 is alkyl have utility in the treatment of diabetes particularly in the treatment of hyperglycaemia.

  化合物的化学式I ##STR1## 及其盐，其中R.sub.1 可选择地是取代苯基，R.sub.2 是烷基、环烷基或可选择地取代的氨基，或者R.sub.2 和R.sub.3 与它们连接的氮和碳原子一起形成可选择地取代的杂环环或者R.sub.3 和R.sub.4 与它们连接的氮原子一起形成可选择地取代的杂环环，R.sub.5 是H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或者化学式S(O).sub.m R.sub.8 的基团，其中m 为0、1 或2，R.sub.8 是烷基，在糖尿病治疗中特别在高血糖治疗中具有用途。
• 5-Substituted-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05708008A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of Formula I ##STR1## where A--B, R, R.sup.1 and X are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的Formula I的5-HT.sub.1F激动剂，其中A-B、R、R.sup.1和X如规范中所定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。
• Synthesis of 6-(Arylthio)phenanthridines by Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Biaryl Isothiocyanates with Diaryliodonium Salts
  作者：Weisi Guo、Shoulei Li、Lin Tang、Ming Li、Lirong Wen、Chao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00197

  日期：2015.3.6

  A novel copper-catalyzed tandem C–S/C–C bond-forming reaction of 2-biaryl isothiocyanates with diaryliodonium salts was developed. This is the first general approach to synthesize phenanthridines from 2-biaryl isothiocyanates. This methodology has been successfully applied to the synthesis of trisphaeridine.

  开发了一种新型的铜催化的串联二硫代2-联芳基与二芳基碘鎓盐的C-S / C-C键形成反应。这是从2-联芳基异硫氰酸酯合成菲啶的第一种通用方法。该方法已经成功地应用于三苯并吡啶的合成。

表征谱图