[1-(4-Ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester | 91120-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [1-(4-Ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate
• CAS: 91120-00-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: XMCUZCVTCGPTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(diethylamino)ethyl 2-[1-(4-ethyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-6-yl)ethylideneamino]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮 在 四丁基硫酸氢铵 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [1-(4-Ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Bansal, O. P.、Rao, Pulla、Singh, P. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——