1-isocyanatocyclopent-1-ene | 92525-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isocyanatocyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-isocyanatocyclopentene
• CAS: 92525-50-3
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: HFMLPDMBRIECDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanatocyclopent-1-ene 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6,7,8,9,10,11-hexahydrobenzocyclopentisoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly substituted 2-pyridones by reaction of vinyl isocyanates and enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a047
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-isocyanatocyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl isocyanate cyclization reactions in synthesis. An expedient construction of the octahydrophenanthridinone ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a061

文献信息

• Preparation of Highly Substituted 4-Aminopyridones via the Reaction of 2-Methylene Dihydrobenzimidazole with Vinyl Isocyanates
  作者：James H. Rigby、Chee-Seng Lee

  DOI：10.1021/ol034263k

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The rapid construction of highly substituted 4-aminopyridones was achieved employing an efficient cyclization between various vinyl isocyanates and 2-methylene dihydrobenzimidazole.

  [反应：见正文]通过在各种乙烯基异氰酸酯和2-亚甲基二氢苯并咪唑之间进行有效的环化反应，可以快速构建高度取代的4-氨基吡啶酮。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130267713A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X在说明书中描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• 1-Cycloalkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0728750A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  1-Cycloalkenyltetrazolinone derivatives of the following formulae (I) and (II): wherein R1represents cycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, or bicycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, and R2 and R3each independently represents alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl (said substituent being selected from nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy and alkylthio), alkenyl or alkynyl, or R2 and R3may optionally form, together with N-atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by C1-4 alkyl. The compounds of formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of formula (II) are useful as intermediate compounds in the production process of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-环烯基四唑啉酮衍生物： 其中 R1 代表可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的环烯基，或可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的双环烯基，以及 R2 和 R3 各自独立地代表烷基、环烷基、苯基、取代苯基（所述取代基选自硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷硫基）、烯基或炔基、 或 R2 和 R3 可选择与它们所结合的 N 原子一起形成一个 5 或 6 元杂环，所述杂环可选择为苯并缩合和/或被 C1-4 烷基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为式（I）化合物生产过程中的中间化合物。
• Vinyl isocyanates as aza diene equivalents. A method for the synthesis of functionalized 4-hydroxy-2(1H)-pyridones
  作者：James H. Rigby、Frederick J. Burkhardt

  DOI：10.1021/jo00358a046

  日期：1986.4