(14bR)-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 149230-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (14bR)-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: (1R)-6,14,17-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,4,8,10,12-pentaene
• CAS: 149230-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: HSEFZZLKHYYCCR-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14bR)-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到阿普氮平
  参考文献：
  名称：

  Aptazepine的首次对映选择性合成

  摘要：

  阿普西平（2-甲基-1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓），一种有效的四环抗抑郁药通过在关键步骤中使用不对称转移氢化合成了两种对映体形式的对映体。前手性亚胺7的还原分别得到63％和61％ee的产物（R）-和（S）-8，但是一次结晶将对映体纯度提高到98％ee。在四个随后的步骤中制备最终的（R）-和（S）-aptazepines。中间体（S）-8的绝对构型 通过X射线晶体学测定。 不对称合成-不对称催化-总合成-还原-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289646
• 作为产物：
  描述：

  (11R)-11-(N-phthalimidomethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.63h， 生成 (14bR)-1,3,4,14b-tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Aptazepine的首次对映选择性合成

  摘要：

  阿普西平（2-甲基-1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[ 1,2- a ]吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓），一种有效的四环抗抑郁药通过在关键步骤中使用不对称转移氢化合成了两种对映体形式的对映体。前手性亚胺7的还原分别得到63％和61％ee的产物（R）-和（S）-8，但是一次结晶将对映体纯度提高到98％ee。在四个随后的步骤中制备最终的（R）-和（S）-aptazepines。中间体（S）-8的绝对构型 通过X射线晶体学测定。 不对称合成-不对称催化-总合成-还原-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289646

文献信息

• US5470851A
  申请人：——

  公开号：US5470851A

  公开（公告）日：1995-11-28