4-(3,5-dinitropyridin-2-yl)morpholine | 134787-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(3,5-dinitropyridin-2-yl)morpholine
• 英文别名: N-(3,5-dinitropyridyl)morpholine；2-morpholin-4-yl-3,5-dinitropyridine
• CAS: 134787-63-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₅
• 分子量: 254.202
• InChiKey: OLMXISBUEJLUJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dinitropyridin-2-yl)morpholine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-morpholin-4-ylpyridine-3,5-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Couplers of 2,3,5-triaminopyridine and use of the same for dyeing keratin fibers

  摘要：

  本发明涉及一种染料组合物，包括至少一种氧化碱和至少一种2,3,5-三氨基吡啶型偶联剂。该组合物可用于染色角蛋白纤维，如头发。还公开了一种染色角蛋白纤维的方法和使用所述染料组合物的多室染发套装。这种组合物可以实现在末端和根部之间获得坚固、均匀的染色效果，抵抗外部因素，同时能够产生各种色调，例如基本色调如栗色、灰色或黑色。

  公开号：

  US07175670B2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-3,5-二硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-(3,5-dinitropyridin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3,5-二硝基吡啶和N-甲基偶氮甲胺叶立德的脱芳香（3 + 2）环加成

  摘要：

  已经研究了各种2-取代的3，5-二硝基吡啶和不稳定的N-甲基偶氮甲亚胺叶立德的1，3-偶极环加成。已经发现，根据取代基的性质，反应导致在吡啶环上添加一或两个当量的1，3-偶极。最终，已经证明了一种方便的方法，用于合成包含一个或两个与吡啶环稠合的吡咯烷片段的不同取代的杂环系统。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02421-9

文献信息

• Nitrosation of Aryl and Heteroaryltrifluoroborates with Nitrosonium Tetrafluoroborate
  作者：Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti

  DOI：10.1021/jo300551m

  日期：2012.5.4

  converted into a variety of different substituents in a late synthetic stage. In this paper, we disclose a mild, selective, and convenient method for the ipso-nitrosation of organotrifluoroborates using nitrosonium tetrafluoroborate (NOBF4). Aryl- and heteroaryltrifluoroborates were converted into the corresponding nitroso products in good to excellent yields. This method proved to be tolerant of a broad range

  有机三氟硼酸盐已成为用于合成官能化芳基和杂芳基化合物的有毒和空气和水分敏感有机金属物种的替代品。已经表明，三氟硼酸盐部分可以很容易地在合成后期转化为各种不同的取代基。在本文中，我们公开了一种温和的，选择性的和方便的方法为本位使用亚硝鎓四氟硼酸盐（NOBF organotrifluoroborates的-nitrosation 4）。芳基和杂芳基三氟硼酸盐以良好到极好的收率转化为相应的亚硝基产物。这种方法被证明可以容忍广泛的官能团。
• Novel couplers of 2,3,5-triaminopyridine and use of the same for dyeing keratin fibers
  申请人：Fadli Aziz

  公开号：US20050081313A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to a dye composition comprising at least one oxidation base and at least one coupler of the 2,3,5-triaminopyridine type. This composition may be useful for dyeing keratin fibers, such as the hair. Also disclosed are a process for dyeing keratin fibers and a multi-compartment dyeing kit using the claimed dye composition. Such a composition can make it possible to obtain strong, uniform dyeing results between the end and the root, which are resistant to external agents, while at the same time being capable of giving varied shades, for example, in fundamental shades such as chestnut, grey or black shades.

  本发明涉及一种染料组合物，包括至少一种氧化基和至少一种2,3,5-三氨基吡啶型偶联剂。该组合物可用于染色角蛋白纤维，例如头发。还公开了一种染色角蛋白纤维的方法和使用所述染料组合物的多隔室染色套件。这种组合物可以使得在根部和末端之间获得强烈、均匀的染色效果，这些效果对外部因素具有抵抗力，并且同时能够产生各种不同的色调，例如基本色调，如栗色、灰色或黑色。
• Electrophilicity, mechanism and structure–reactivity relationships of cyclic secondary amines addition to 2-methoxy-3,5-dinitropyridine
  作者：Takwa Slama、Ons Amamou、Amel Hedhli、Jean-Claude Guillemin、Sahbi Ayachi、Taoufik Boubaker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137258

  日期：2024.4

  substitution reactions of 2‑methoxy-3,5-dinitropyridine with secondary cyclic amines in acetonitrile solution at 20 °C are reported. The logarithms of these rate constants are particularly significant as possible measures of the electrophilicity parameters for 2‑methoxy-3,5-dinitropyridine according to the linear free energy relationship log k (20 °C) = s( + ). Additional kinetic data for reactions of 2-methoxy-3

  报告了 20 °C 乙腈溶液中 2-甲氧基-3,5-二硝基吡啶与仲环胺的亲核芳香族取代反应的二阶速率常数 ()。根据线性自由能关系 log k (20 °C) = s( + )，这些速率常数的对数作为 2-甲氧基-3,5-二硝基吡啶亲电性参数的可能测量特别重要。还测量了 2-甲氧基-3,5-二硝基吡啶与一系列硝基烷基阴离子在 DMSO 溶液中反应的额外动力学数据，发现与通过 Mayr 方法根据已知的两个溶剂相关参数和硝基烷基阴离子和本工作中测量的亲电性参数。基于 β 值为 0.94 的线性布朗斯台德图，提出了 SAr 反应的单电子转移 (SET) 机制。该机制的有效性通过这些系列仲环胺的速率常数 和氧化电位 E° 之间的一致性得到证实。此外，通过密度泛函理论（DFT）计算了一系列吡啶衍生物的电子化学势（μ）和化学硬度（η）等反应性描述符，结果表明总体亲电性指数（ω = μ /2η) 与亲电性参数显着相关。
• Emokpae, Thomas A.; Uwakwe, Patrick U.; Hirst, Jack, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 125 - 132
  作者：Emokpae, Thomas A.、Uwakwe, Patrick U.、Hirst, Jack

  DOI：——

  日期：——
• Emokpae, Thomas A.; Uwakwe, Patrick U.; Hirst, Jack, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 509 - 514
  作者：Emokpae, Thomas A.、Uwakwe, Patrick U.、Hirst, Jack

  DOI：——

  日期：——