5-phenyl-2-phthalazin-1-yl-1H-pyrazol-3-one | 88330-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-phthalazin-1-yl-1H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-(1-phthalazinyl)-3-phenyl-5-hydroxypyrazole
• CAS: 88330-86-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: JUWNWLVEMHKESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  620.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinophthalazine 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.27h， 生成 5-phenyl-2-phthalazin-1-yl-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  涉及1-肼基酞嗪†的闭环反应。与1,2,4-三羰基和1,3-二羰基化合物的反应

  摘要：

  研究了六元环与1-肼基酞嗪的退火反应。用芳酰基-（酰基）丙酮酸酯2，获得所需的系统。发现反应过程取决于反应条件以及取代的丙酮酸盐。因此，当1在醇介质中与2反应时，3-（2-氧代-2-取代的乙基）-4 H -as-三叠氮基-[3，4- a ]酞嗪-4-酮4是产物。通过使用ir，1 H-nmr和ms光谱方法研究了4的侧链互变异构。当1盐酸盐代替1-用2，3-乙氧基羰基反应小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪，如图6所示，是主要的产物。1与苯甲酰丙酮在乙醇中的反应得到肼苯醌9。1 H-nmr和13 C-nmr方法显示，在溶液中它溶解在en肼和环状互变异构中。在PPA作用下，化合物9进行脱水环化成3-甲基-s-三唑并[3,4- a其他人报告了邻苯二甲酰肼10和3-甲基-5-苯基-1-（1-邻苯并恶嗪基）吡唑7。其他人报道1与苯丙丙酸乙酯在乙醇中的反应得到了1-（1-酞嗪基）-3-苯基-5-吡唑啉酮8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200517

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• AMER, A.;ZIMMER, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1231-1238
  作者：AMER, A.、ZIMMER, H.

  DOI：——

  日期：——