2-肼基异烟酸 | 887589-25-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基异烟酸
• 中文别名: 2-肼基烟酸
• 英文名称: 2-hydrazinylpyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-hydrazinopyridine-4-carboxylic acid；2-Hydrazinylisonicotinic acid
• CAS: 887589-25-5
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: PWRFHRBNLUGPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基异烟酸 、 乙酰乙酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (72 mg, 16%) as yellow solid的产率得到2-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone demethylase inhibitors

  摘要：

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US08987461B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到2-肼基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。

  公开号：

  WO2014089364A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167695A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）化合物或其药用可接受的盐或溶剂。还披露了包括式（I）化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194469A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了代替的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• PYRIDINE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3763367A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基哒嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Multisignal labeling reagents and processes and uses therefor
  申请人：Enzo Life Science, Inc.

  公开号：US10640529B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Provided are compounds comprising two DNA supramolecular binding molecules covalently joined by a linker group. Also provided are multisignal labeling reagents comprising (i) an oligomer of nucleotides or nucleotide analogs; (ii) a DNA supramolecular binding molecule noncovalently bound to the oligomer; and (iii) a first reactive group or a first partner of a first binding pair covalently bound to the oligomer. Additionally provided are methods of producing multisignal labeling reagents.

  所提供的化合物由两个 DNA 超分子结合分子通过连接基团共价连接而成。还提供了多信号标记试剂，包括：(i) 核苷酸或核苷酸类似物的寡聚体；(ii) 与寡聚体非共价结合的 DNA 超分子结合分子；(iii) 与寡聚体共价结合的第一反应基团或第一结合对的第一伙伴。此外，还提供了生产多信号标记试剂的方法。
• MULTISIGNAL LABELING REAGENTS AND PROCESSES AND USES THEREFOR
  申请人：Enzo Life Sciences, Inc.

  公开号：EP2686684A1

  公开（公告）日：2014-01-22