cis-Hexahydroindan-8-carbonsaeure | 13277-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Hexahydroindan-8-carbonsaeure
• 英文别名: (3aS,7aS)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroindene-3a-carboxylic acid
• CAS: 13277-87-7；13366-93-3；63963-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OKTPRGBVHMUMMW-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Hexahydroindan-8-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-(cis-octahydro-inden-3a-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Koch,H.; Haaf,W., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1252 - 1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-Hexahydroindan-8-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Christol,H.; Solladie,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3193 - 3200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Effect of Solvent Change on the Favorskii Rearrangement of α-Halo Ketones¹
  作者：Herbert O. House、George A. Frank

  DOI：10.1021/jo01020a016

  日期：1965.9
• Catalytic Cyclization/Silylation of Dienes Containing 1,1-Disubstituted Olefins Using Organolanthanide and Group 3 Organometallic Complexes
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy、Herbert Schumann

  DOI：10.1021/jo972359k

  日期：1998.5.1

  The catalytic cyclization/silylation reaction of hindered dienes has been investigated using the relatively unhindered complexes Me2Si(C5H3SiMe3)(2)YCH(TMS)(2) and [Cp(2)(TMS)LnMe](2) (Ln = Y, Lu). A nide variety of dienes and trienes bearing a number of functional groups were cyclized, affording silanes containing quaternary centers in a diastereoselective fashion and in good yield. The products can be oxidized using one of several different protocols, yielding alcohols for further functionalization.
• Preparation of cis-Hexahydroindane-8-carboxylic Acid
  作者：WILLIAM G. DAUBEN、JAMES W. McFARLAND、JOHN B. ROGAN

  DOI：10.1021/jo01061a004

  日期：1961.2
• Sterol Models. I. 3a-Methyl-cis- and -trans-hexahydroindans and their -3a-Methyl-d₃ Analogs¹
  作者：Richard L. Kronenthal、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01562a023

  日期：1957.3
• Improved Preparation of Tertiary Chlorides by Halodecarboxylation
  作者：K. BECKER、M. GEISEL、C. GROB、F. KUHNEN

  DOI：10.1055/s-1973-22243

  日期：——