2-胺甲基嘧啶-4-甲醛 | 180869-39-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-胺甲基嘧啶-4-甲醛
• 中文别名: 2-(甲基氨基)嘧啶-4-羧醛
• 英文名称: 2-(methylamino)pyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 180869-39-0
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD09999147
• 分子量: 137.141
• InChiKey: HGTHYMOKILRDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-胺甲基嘧啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(bromomethyl)-N-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE DISULFONAMIDE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZÈNEDISULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型取代苯二磺胺基化合物，以及包含至少一种这些取代苯二磺胺基化合物的药物组合物，与至少一种药用可接受载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述取代苯二磺胺基化合物结合到PDE6δ的萜基结合口袋，因此，通过抑制PDE6δ与法尼基化的Ras蛋白的结合，从而抑制细胞中致癌Ras信号传导，对癌症的预防和治疗具有用处。

  公开号：

  WO2018130625A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-胺甲基嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基嘧啶-4-甲醛 、 2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛 二甲基乙缩醛 在 2-胺甲基嘧啶-4-甲醛 作用下， 以provided 1.7 g (30% from dimethylformamide dimethyl acetal) of 2-methylaminopyrimidine-4-carboxaldehyde (I-11) as dark brown foam的产率得到2-胺甲基嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  8-HETEROARYLPURINE MNK2 INHIBITORS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  公式的化合物被披露为Mnk2抑制剂，可用于治疗和预防代谢性疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20080032971A1

文献信息

• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• A PDE6δ-KRas Inhibitor Chemotype with up to Seven H-Bonds and Picomolar Affinity that Prevents Efficient Inhibitor Release by Arl2
  作者：Pablo Martín-Gago、Eyad K. Fansa、Christian H. Klein、Sandip Murarka、Petra Janning、Marc Schürmann、Malte Metz、Shehab Ismail、Carsten Schultz-Fademrecht、Matthias Baumann、Philippe I. H. Bastiaens、Alfred Wittinghofer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201610957

  日期：2017.2.20

  that these findings can be explained by fast release of high‐affinity inhibitors from PDE6δ by the release factor Arl2. This limitation is overcome by novel highly selective inhibitors that bind to PDE6δ with up to 7 hydrogen bonds, resulting in picomolar affinity. Their release by Arl2 is greatly decreased, and representative compounds selectively inhibit growth of KRas mutated and ‐dependent cells

  小分子抑制KRas癌蛋白和伴侣PDE6δ之间的相互作用会损害KRas在细胞中的空间组织和信号传导。然而，尽管有效的在体外（结合ķ d <10牛顿米），与Ras信号和生长抑制干扰要求5-20μ米化合物浓度。我们证明，这些发现可以通过释放因子Arl2从PDE6δ快速释放高亲和力抑制剂来解释。通过新的高选择性抑制剂克服了这一局限，该抑制剂以最多7个氢键与PDE6δ结合，形成皮摩尔亲和力。它们被Arl2释放的程度大大降低，并且代表性化合物选择性地抑制了KRas突变和依赖性细胞的生长，并记录了迄今为止最高的活性。我们的发现表明，非常有效的KRas-PDE6δ相互作用抑制剂可能会损害由致癌性KRas驱动的肿瘤的生长。
• [EN] CERTAIN 1,4,5-TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE<br/>[FR] CERTAINS COMPOSES D'IMIDAZOLE 1,4,5-TRISUBSTITUES UTILES COMME CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996021452A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) This invention relates to certain 5-(optionally substituted aryl or heteroaryl)-4-(optionally substituted heteroaryl)-1-(optionally substituted heterocyclyl or heterocyclylalkyl) or 1- optionally substituted alkyl or alkenyl -imidazoles and derivatives thereof. Synthetic processes for the preparation of said tri-substituted imidazoles is described. The aforementioned imidazoles are useful for treating cytokine mediated diseases. The compounds of the invention are incorporated into pharmaceutical compositions for use in treating cytokine related diseases.(FR) L'invention concerne certains imidazoles 5-(aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué)-4-(hétéroaryle éventuellement substitué)-1-(hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle éventuellement substitué) ou 1-alcényle ou alkyle éventuellement substitué et des dérivés de ces imidazoles. L'invention concerne également des procédés de synthèse pour la préparation de ces imidazoles trisubstitués. Ces imidazoles sont utiles pour traiter les maladies induites par la cytokine. Les composés de l'invention sont incorporés dans des compositions pharmaceutiques permettant de traiter les maladies liées à la cytokine.

  本发明涉及某些5-(可选取代芳基或杂环芳基)-4-(可选取代杂环芳基)-1-(可选取代杂环基或杂环基烷基)或1-可选取代烷基或烯基-咪唑及其衍生物。描述了制备所述三取代咪唑的合成方法。上述咪唑对于治疗细胞因子介导的疾病有用。本发明化合物被纳入制药组合物中，用于治疗与细胞因子相关的疾病。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020188122A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Novel 1, 4, 5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1、4、5-取代咪唑化合物和组合物，用于作为细胞因子抑制剂的治疗。
• Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040087568A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病具有有效性。该发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或状况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。