2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛 二甲基乙缩醛 | 180869-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛 二甲基乙缩醛
• 中文别名: 2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛二甲基乙缩醛
• 英文名称: 4-(dimethoxymethyl)-N-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 180869-38-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD10566061
• 分子量: 183.21
• InChiKey: GVTZVNRRGNBOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛 二甲基乙缩醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-胺甲基嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  改进的 PDE6D 抑制剂与西地那非结合抑制 KRAS 突变癌细胞生长

  摘要：

  运输伴侣 PDE6D（或 PDEδ）被提议作为 K-Ras 的替代靶标，从而开发了一系列阻断其异戊二烯基结合袋的抑制剂。这些抑制剂溶解度低且疑似脱靶效应，阻碍了其临床开发。在这里，我们开发了一种高溶解度、低纳摩尔 PDE6D 抑制剂 (PDE6Di) Deltaflexin3，与三种著名的参考化合物相比，它具有最低的脱靶活性。 Deltaflexin3 可减少 Ras 信号传导并选择性地减少KRAS突变体和PDE6D依赖性癌细胞的生长。我们进一步表明 PKG2 介导的 Ser181 磷酸化降低了 K-Ras 与 PDE6D 的结合。因此，Deltaflexin3 与已批准的 PKG2 激活剂西地那非结合，可以更有效地抑制 PDE6D/K-Ras 结合、癌细胞增殖和微肿瘤生长。正如之前所观察到的，Ras 运输、信号传导和癌细胞增殖的抑制总体上仍然适度。我们的结果建议重新评估 PDE6D 作为癌症

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02129
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-甲基氨基嘧啶-4-羧醛 二甲基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物，含有该化合物的药物组合物，其制备方法以及作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途。该化合物为如式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多形、异构体或稳定同位素衍生物。本发明还涉及利用该化合物治疗或预防与FGFR介导的相关疾病，如癌症等，并将该化合物应用于治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20190144427A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2018201192A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to new compounds that are useful in the prevention or treatment of respiratory diseases, such as asthma, to the preparation of the compounds, and to compositions including the compounds. The present invention also relates to the use of the compounds, as well as compositions including the compounds, in treating or preventing respiratory diseases.

  本发明涉及新化合物，可用于预防或治疗呼吸道疾病，如哮喘，以及制备这些化合物和包括这些化合物的组合物。本发明还涉及利用这些化合物以及包括这些化合物的组合物来治疗或预防呼吸道疾病。
• [EN] CERTAIN 1,4,5-TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE<br/>[FR] CERTAINS COMPOSES D'IMIDAZOLE 1,4,5-TRISUBSTITUES UTILES COMME CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996021452A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) This invention relates to certain 5-(optionally substituted aryl or heteroaryl)-4-(optionally substituted heteroaryl)-1-(optionally substituted heterocyclyl or heterocyclylalkyl) or 1- optionally substituted alkyl or alkenyl -imidazoles and derivatives thereof. Synthetic processes for the preparation of said tri-substituted imidazoles is described. The aforementioned imidazoles are useful for treating cytokine mediated diseases. The compounds of the invention are incorporated into pharmaceutical compositions for use in treating cytokine related diseases.(FR) L'invention concerne certains imidazoles 5-(aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué)-4-(hétéroaryle éventuellement substitué)-1-(hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle éventuellement substitué) ou 1-alcényle ou alkyle éventuellement substitué et des dérivés de ces imidazoles. L'invention concerne également des procédés de synthèse pour la préparation de ces imidazoles trisubstitués. Ces imidazoles sont utiles pour traiter les maladies induites par la cytokine. Les composés de l'invention sont incorporés dans des compositions pharmaceutiques permettant de traiter les maladies liées à la cytokine.

  本发明涉及某些5-(可选取代芳基或杂环芳基)-4-(可选取代杂环芳基)-1-(可选取代杂环基或杂环基烷基)或1-可选取代烷基或烯基-咪唑及其衍生物。描述了制备所述三取代咪唑的合成方法。上述咪唑对于治疗细胞因子介导的疾病有用。本发明化合物被纳入制药组合物中，用于治疗与细胞因子相关的疾病。