t-butyl-2-bromo-3-oxiranne | 30263-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: t-butyl-2-bromo-3-oxiranne
• 英文别名: 2-bromo-3-tert-butyl-oxirane；2-bromo-3-tert.-butyl-oxirane；2-bromo-3-tert-butyl-oxirane；4-Brom-3.4-epoxy-2.2-dimethyl-butan；1-Brom-3.3-dimethyl-1.2-epoxybutan；2-Bromo-3-tert-butyloxirane
• CAS: 30263-70-8
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: GFFLDESXTQQGEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-58 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2-bromo-3-oxiranne 生成 2-bromo-3,3-dimethylbutylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Duhamel,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3641 - 3646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴频哪酮 以25.8 g (72%)的产率得到t-butyl-2-bromo-3-oxiranne
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of diastereomeric compounds

  摘要：

  一种用于控制合成式的两种对映异构体三唑基-O，N-缩醛的新工艺，其化学式为##STR1##其中R代表可选择取代的苯基，可选择取代的苯氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷硫基，烷基羰基，硝基或卤素，n代表0到5之间的整数，条件是如果n代表2到5之间的整数，则R可以代表相同或不同的基团。新的反式取代环氧烷及其用作化合物(I)合成的中间体。

  公开号：

  US04751312A1

文献信息

• Nucleophilic substitution at a saturated carbon atom with retention of configuration: The reaction of trans-2-halo-3-tert-butyloxiranes with phenolates
  作者：Johann Gasteiger、Karlheinz Kaufmann、Christian Herzig、T.William Bentley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98728-8

  日期：1985.1

  Whereas reaction of trans-2-chloro or 2-bromo-3-tert-butyloxirane with thiophenolate occurs at C-3 to give 2-phenylmercapto-3,3-dimethylbutanal, phenolates give substitution at C-2 with retention of the oxirane ring and retention of configuration with kinetics that indicate a bimolecular mechanism.

  反式-2-氯或2-溴-3-叔丁基环氧乙烷与硫酚盐在C-3处反应生成2-苯基巯基-3,3-二甲基丁醛，而酚盐在C-2处取代并保留环氧乙烷环并保留具有指示双分子机理的动力学的构型。
• Verfahren und Zwischenprodukte zur Synthese von diastereomeren Triazolyl-O,N-acetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169439A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Erfindung beschreibt ein neues Verfahren zur gezielten Synthese der beiden diastereomeren Formen von Triazolyl-O,N-acetalen der Formel in der R und n die im Text angegebenen Bedeutungen haben, sowie neue trans-substituierte Oxirane und deren Verwendung zur Synthese von Verbindungen der Formel (1).

  本发明描述了一种具体合成式（其中 R 和 n 具有文中给出的含义）中两种非对映形式的三唑基-O,N-乙醛的新工艺，以及新的反式取代环氧乙烷及其在合成式（1）化合物中的用途。
• Diastereomeres (A) des 3,3-Dimethyl-1(4-methoximino-methyl-phenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ols
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0229301A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  Das neue Diastereomere (A) des 3,3-Dimethyl-1-(4-methoximinomethyl-phenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2- ols der Formel I ein Verfahren zur Herstellung des neuen Wirkstoffes und dessen Verwendung als Fungizid. Das neue 3,3-Dimethyl-1-(4-methoximino-methyl- phenoxy)-trans-1,2-epoxy-butan der Formel IV

  式 I 的 3,3-二甲基-1-(4-甲氧基亚氨基甲基-苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-油的新非对映体 (A) 新活性成分的制备工艺及其作为杀真菌剂的用途。 式 IV 的新 3,3-二甲基-1-(4-甲氧基亚氨基-甲基-苯氧基)-反式-1,2-环氧丁烷
• Action du methyltri(n-butyl)fluorophosphorane sur les halogenures et les sulfonates d'alkyle
  作者：J. Leroy、J. Bensoam、M. Humiliere、C. Wakselman、F. Mathey

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80204-3

  日期：1980.1
• GRALAK J.; VALNOT J.-V., ORG. PREP. AND PROCED. INT. 1979, 11, NO 3-4, 107-110
  作者：GRALAK J.、 VALNOT J.-V.

  DOI：——

  日期：——