H-Trp-Trp-Trp-OH | 59005-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Trp-Trp-Trp-OH
• 英文别名: WWW；Trp-Trp-Trp；L-tryptophan trimer；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 59005-82-2
• 化学式: C₃₃H₃₂N₆O₄
• 分子量: 576.655
• InChiKey: KRCAKIVDAFTTGJ-ARVREXMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  1047.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 H-Trp-Trp-Trp-OH 、 H-Trp-Trp-Trp-Trp-OH
  参考文献：
  名称：

  新型人白细胞弹性蛋白酶β-内酰胺抑制剂的合成与评价

  摘要：

  合成并测试了一系列 β-内酰胺衍生物，以确定抑制人类白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的构效关系，HLE 是一种参与多种退行性肺和组织疾病的丝氨酸蛋白酶。使用中性疏水性 7α-甲氧基头孢烷酸衍生物获得最有效的 IC50 值。7α-甲氧基头孢烷酸的色氨酸-9-芴基甲酯和 N-二苯甲基哌嗪衍生物是两种新型 HLE 抑制剂，作用持续时间超过 24 小时。

  DOI：

  10.1139/v01-062

文献信息

• Peptide bond formation by aminolysin-A catalysis: A simple approach to enzymatic synthesis of diverse short oligopeptides and biologically active puromycins
  作者：Hirokazu Usuki、Yukihiro Yamamoto、Jiro Arima、Masaki Iwabuchi、Shozo Miyoshi、Teruhiko Nitoda、Tadashi Hatanaka

  DOI：10.1039/c0ob00403k

  日期：——

  peptide bonds to give linear homo-oligopeptides, hetero-dipeptides, and cyclic dipeptides using cost-effective substrates in a one-pot reaction. Aminolysin-A can recognize several C-terminal-modified amino acids, including the L- and D-forms, as acyl donors as well as free amines, including amino acids and puromycin aminonucleoside, as acyl acceptors. The absence of amino acid esters prevents the formation

  新S9系列的氨肽酶从嗜热放线菌衍生Acidothermus了解纤维素被催化丝氨酸的定点突变克隆和工程化到transaminopeptidase 491到半胱氨酸。经过工程改造的生物催化剂，称为氨基溶素A，可以在一锅反应中使用经济高效的底物来催化肽键的形成，从而生成线性同型寡肽，杂二肽和环状二肽。氨基溶素A可以识别多个C末端修饰的氨基酸（包括L-和D-形式）作为酰基供体，以及游离胺（包括氨基酸和嘌呤霉素氨基核苷）作为酰基受体。氨基酸酯的缺乏阻止了肽的形成。因此，反应机理涉及氨解而不是水解的逆反应。氨基溶素系统将是通过简单方法制备结构多样的肽模拟物的有益工具。
• Verwendung von Oligopeptiden zur Behandlung von cerebralen Störungen
  申请人：Fresenius AG

  公开号：EP0234186B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• Synthesis and evaluation of novel β-lactam inhibitors of human leukocyte elastase
  作者：K P Koteva、André M Cantin、W A Neugebauer、E Escher

  DOI：10.1139/v01-062

  日期：2001.4.1

  and tissue diseases. The most potent IC50 values were obtained with neutral hydrophobic 7α-methoxy cephalosporanic acid derivatives. Tryptophanyl-9-fluorenylmethyl ester and N-benzhydryl piperazine derivatives of 7α-methoxy cephalosporanic acid represent two novel HLE inhibitors, with length of action persisting beyond 24 h.

  合成并测试了一系列 β-内酰胺衍生物，以确定抑制人类白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的构效关系，HLE 是一种参与多种退行性肺和组织疾病的丝氨酸蛋白酶。使用中性疏水性 7α-甲氧基头孢烷酸衍生物获得最有效的 IC50 值。7α-甲氧基头孢烷酸的色氨酸-9-芴基甲酯和 N-二苯甲基哌嗪衍生物是两种新型 HLE 抑制剂，作用持续时间超过 24 小时。