2-Methyl-cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1) | 1523-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: 2-Methyl-cyclohexa-1,3-dien-1-carbonsaeure；2-Methylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 1523-91-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: VHXJZPIRCKGJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1) 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性纳扎罗夫环化

  摘要：

  描述了不对称 Nazarov 环化的详细说明，该环化导致 α-羟基环戊烯酮带有邻位、全碳原子四级中心或邻位四级和三级中心。全脂肪族的例子代表了最大的挑战，因为二烯酮起始材料不会被芳基活化成环化。还描述了底物的合理设计和优化与手性布朗斯台德酸催化剂的优化以及完全取代的环戊烯酮产物的一系列非对映选择性转化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701117
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 生成 2-Methyl-cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1399 - 1403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2050769A2

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention is intended to provide an olefin polymerization catalyst comprising a transition metal compound and having an excellent olefin polymerization activity and to provide a process for olefin polymerization using this catalyst. The olefin polymerization catalyst comprises a transition metal compound (A-2) represented by the formula (II-b) and further comprises at least one compound (B) selected from the group consisting of an organometallic compound (B-1), an organoaluminum oxy-compound (B-2) and a compound (B-3) which reacts with the transition metal compound (A-2) to form an ion pair. (wherein M, m, A, R1, R2, R7 - R10, n and X are further defined in the specification).

  本发明旨在提供一种烯烃聚合催化剂，该催化剂由过渡金属化合物组成，具有优异的烯烃聚合活性，并提供一种使用该催化剂的烯烃聚合工艺。该烯烃聚合催化剂包括由式（II-b）表示的过渡金属化合物（A-2），并进一步包括至少一种化合物（B），该化合物选自由有机金属化合物（B-1）、有机铝氧化合物（B-2）和化合物（B-3）组成的组，该化合物与过渡金属化合物（A-2）反应形成离子对。 (其中 M、m、A、R1、R2、R7-R10、n 和 X 在说明书中有进一步定义）。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  [Object] To provide a therapeutic and/or prophylactic agent for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, based on an excellent trkA receptor inhibitory action. [Means for Solution] A novel azolecarboxamide compound in which a thiazole ring or an oxazole ring is bonded to a benzene ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or a pyrrole ring through carboxamide, or a salt thereof is confirmed to have a potent trkA receptor inhibitory activity, and found to be capable of being used as a therapeutic and/or prophylactic agent which is excellent in efficacy and safety for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, thereby completing the present invention.

  [目的]提供一种基于优异的trkA受体抑制作用的尿频、尿急和尿失禁的治疗剂和/或预防剂，用于治疗包括膀胱过度活动症在内的各种下尿路疾病、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病，如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等，以及伴有疼痛的各种疾病。 [解决方法]一种新型唑甲酰胺化合物，其中噻唑环或噁唑环通过羧酰胺与苯环、吡啶环、哒嗪环、噻吩环、吡唑环或吡咯环键合，或其盐被证实具有强效的 trkA 受体抑制活性，并被发现可用作治疗剂和/或预防剂，对尿频、尿急、尿痛和尿失禁具有优异的疗效和安全性、尿频、尿急和尿失禁，包括膀胱过度活动症、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病，如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等，以及伴有疼痛的各种疾病，从而完成了本发明。
• Catalytic Enantioselective Nazarov Cyclization
  作者：Anais Jolit、Cody F. Dickinson、Kei Kitamura、Patrick M. Walleser、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/ejoc.201701117

  日期：2017.11.2

  The detailed account of an asymmetric Nazarov cyclization that leads to α-hydroxycyclopentenones bearing either vicinal, all-carbon atom quaternary centers, or vicinal quaternary and tertiary centers is described. The all-aliphatic examples represent the greatest challenge as the dienone starting materials are not activated toward cyclization by an aryl group. The rational design and optimization of

  描述了不对称 Nazarov 环化的详细说明，该环化导致 α-羟基环戊烯酮带有邻位、全碳原子四级中心或邻位四级和三级中心。全脂肪族的例子代表了最大的挑战，因为二烯酮起始材料不会被芳基活化成环化。还描述了底物的合理设计和优化与手性布朗斯台德酸催化剂的优化以及完全取代的环戊烯酮产物的一系列非对映选择性转化。
• Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1399 - 1403
  作者：Plieninger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——