3,3-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1423796-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3,3-Bis(1-methylindol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3,3-bis(1-methylindol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1423796-52-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O
• 分子量: 390.484
• InChiKey: ZCJPFPRDVRYKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 indium(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,3-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indium(III) Chloride Mediated Michael Addition of Indoles to Ketene S,S-Acetals: Synthesis of Bis- and Tris-indolylketones

  摘要：

  一系列的双和三吲哚基酮及经线碱类化合物是通过在无溶剂条件下，利用温和的 Lewis 酸 $InCl_3$，将吲哚与亚硫酸酯酮进行一锅 Michael 反应制备而成的。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.10.2950

文献信息

• Indium(III) Chloride Mediated Michael Addition of Indoles to Ketene S,S-Acetals: Synthesis of Bis- and Tris-indolylketones
  作者：Thokchom Prasanta Singh、Ruhima Khan、Young Ri Noh、Sang-Gyeong Lee、Okram Mukherjee Singh

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.10.2950

  日期：2014.10.20

  A series of bis and tris-indolylketones and meridianin alkaloids are prepared by one pot Michael reaction of indole and ketene S,S-acetals under solvent-free condition using mild Lewis acid $InCl_3$.

  一系列的双和三吲哚基酮及经线碱类化合物是通过在无溶剂条件下，利用温和的 Lewis 酸 $InCl_3$，将吲哚与亚硫酸酯酮进行一锅 Michael 反应制备而成的。