(2-Aminoethyl)methylphenylarsine | 90971-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Aminoethyl)methylphenylarsine
• 英文别名: Methyl-(2-aminoaethyl)-phenylarsin；2-[Methyl(phenyl)arsanyl]ethan-1-amine；2-[methyl(phenyl)arsanyl]ethanamine
• CAS: 90971-53-2；91049-53-5；91049-58-0
• 化学式: C₉H₁₄AsN
• 分子量: 211.138
• InChiKey: HUUNFPYGWHIHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 bis(μ-chloro)bis[(R)-2-[1-(dimethylamino)ethyl]-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 、 (2-Aminoethyl)methylphenylarsine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到[SP-4-2-(R,R)]-[1-amino-2-(methylphenylarsino)ethane-As,N][1-[1-(dimethylamino)ethyl]-naphthyl-C,N]palladium(II) hexafluorophosphate acetone solvate
  参考文献：
  名称：

  Martin, John W. L.; Palmer, Judith A. L.; Wild, Stanley Bruce, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2664 - 2668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylarsane 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 反应 21.0h， 生成 (2-Aminoethyl)methylphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  光学活性（2-氨基乙基）甲基苯胂和（2-氨基乙基）丁基苯胂及其钯（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  手性双齿配体（2-氨基乙基）甲基苯基胂（mpan）和（2-氨基乙基）丁基苯基胂（bpan）是通过制备分别含有（R）-N，N-二甲基-的钯（II）配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱，并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.258

文献信息

• Optically Active (2-Aminoethyl)methylphenylarsine and (2-Aminoethyl)butylphenylarsine and Their Palladium(II) and Platinum(II) Complexes
  作者：Yoshiro Shigetomi、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.58.258

  日期：1985.1

  atoms were assigned by comparing the CD spectra with those of analogous phosphine complexes. The optically active arsines in diethyl ether solution racemize by the addition of hydrochloric acid at room temperature, but their palladium(II) complexes in acetonitrile–ethanol solution containing hydrochloric acid are very optically stable and do not racemize by refluxing for a long time.

  手性双齿配体（2-氨基乙基）甲基苯基胂（mpan）和（2-氨基乙基）丁基苯基胂（bpan）是通过制备分别含有（R）-N，N-二甲基-的钯（II）配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱，并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋，
• Martin, John W. L.; Palmer, Judith A. L.; Wild, Stanley Bruce, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2664 - 2668
  作者：Martin, John W. L.、Palmer, Judith A. L.、Wild, Stanley Bruce

  DOI：——

  日期：——