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6,7-bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethyl-indolo[3,2-a]carbazole | 1034307-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethyl-indolo[3,2-a]carbazole
英文别名
6,7-Bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethylindolo[3,2-c]carbazole;6,7-bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethylindolo[3,2-c]carbazole
6,7-bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethyl-indolo[3,2-a]carbazole化学式
CAS
1034307-04-4
化学式
C32H22Br2N2
mdl
——
分子量
594.348
InChiKey
NRXGVFNDHWGHBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料的制备及应用
    摘要:
    本发明公开了一种芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料的制备方法及其应用,属于钙钛矿太阳能电池应用领域。本发明所述的空穴传输材料合成路线简单,原料廉价易得、易于纯化、溶解度高、稳定性好,能作为空穴传输材料应用于反式平面钙钛矿太阳能电池。用本发明设计的芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料制备的反式平面钙钛矿太阳能电池具有较高的光电转换效率,很好的稳定性。本发明设计的芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料为基于反式平面钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料提供了新的选择。
    公开号:
    CN110845503B
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚4,4'-二溴联苯酰对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以67%的产率得到6,7-bis(4-bromophenyl)-5,12-dimethyl-indolo[3,2-a]carbazole
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones
    摘要:
    报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法,该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时,反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。
    DOI:
    10.1039/b803009j
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
    申请人:Feldman Jerals
    公开号:US20130248849A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    This invention relates to a composition including (a) a dopant, (b) a first host having at least one unit of Formula I, and (c) a second host compound. Formula I has the structure where Q is a fused ring linkage having the formula In Formula I: R 1 is the same or different at each occurrence and is D, alkyl, aryl, silyl, alkoxy, aryloxy, cyano, vinyl, or allyl; R 2 is the same or different at each occurrence and is H, D, alkyl, or aryl, or both R 2 are an N-heterocycle; R 3 is the same or different at each occurrence and is H, D, cyano, alkyl or aryl; and a is the same or different at each occurrence and is an integer from 0-4.
    本发明涉及一种组合物,包括(a)掺杂剂,(b)至少具有一个I式单元的第一主体,以及(c)第二主体化合物。式I具有以下结构:其中Q是具有以下式的融合环链:在式I中:R1在每个出现的位置上相同或不同,是D,烷基,芳基,硅烷基,烷氧基,芳氧基,氰基,乙烯基或烯丙基;R2在每个出现的位置上相同或不同,是氢,D,烷基或芳基,或者两个R2均为N-杂环;R3在每个出现的位置上相同或不同,是氢,D,氰基,烷基或芳基;a在每个出现的位置上相同或不同,是0-4的整数。
  • US9293716B2
    申请人:——
    公开号:US9293716B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • US9680111B2
    申请人:——
    公开号:US9680111B2
    公开(公告)日:2017-06-13
  • An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones
    作者:Vijay Nair、Vidya Nandialath、Keecherikunnel G. Abhilash、Eringathodi Suresh
    DOI:10.1039/b803009j
    日期:——
    A mild and efficient one pot method for the synthesis of indolo[3,2-a]carbazole derivatives by the para-toluenesulfonic acid catalyzed condensation of indole with acyclic 1,2-diones is described. With cyclobutene-1,2-diones the reaction afforded indole substituted carbazole derivatives in good yield.
    报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法,该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时,反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。
  • 一种芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料的制备及应用
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN110845503B
    公开(公告)日:2022-04-22
    本发明公开了一种芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料的制备方法及其应用,属于钙钛矿太阳能电池应用领域。本发明所述的空穴传输材料合成路线简单,原料廉价易得、易于纯化、溶解度高、稳定性好,能作为空穴传输材料应用于反式平面钙钛矿太阳能电池。用本发明设计的芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料制备的反式平面钙钛矿太阳能电池具有较高的光电转换效率,很好的稳定性。本发明设计的芳胺取代苯并二吲哚类有机空穴传输材料为基于反式平面钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料提供了新的选择。
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