(R)-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamide | 197503-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: (R)-N-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-acetamide；N-[(1R)-1-pyridin-2-ylethyl]acetamide
• CAS: 197503-31-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CETUEEQZMGKICA-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(2-吡啶)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Candida antarctica B lipase catalysed resolution of (±)-1-(heteroaryl)ethylamines

  摘要：

  Candida antarctica B lipase is an efficient catalyst for the enantioselective acetylation of (+/-)-1-(heteroaryl)ethylamines (+/-)-1a-c. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00330-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 Trametes versicolor laccase 、 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-033 、 potassium carbonate 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (R)-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a

文献信息

• Transaminases Applied to the Synthesis of High Added-Value Enantiopure Amines
  作者：Caroline E. Paul、María Rodríguez-Mata、Eduardo Busto、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor、Susana García-Cerrada、Javier Mendiola、Óscar de Frutos、Iván Collado

  DOI：10.1021/op4003104

  日期：2014.6.20

  stereoselective amination of (hetero)aromatic ketones using transaminases have been studied, such as temperature, pH, substrate concentration, cosolvent, and source and percentage of amino donor, to further optimize the production of enantiopure amines using both (S)- and (R)-selective biocatalysts from commercial suppliers. Interesting enantiopure amino building blocks have been obtained, overcoming some limitations

  研究了使用转氨酶影响（杂）芳族酮的立体选择性胺化的关键参数，例如温度，pH，底物浓度，助溶剂以及氨基供体的来源和百分比，以进一步优化同时使用这两种方法生产对映体纯胺的方法（S） -和（R）选择性生物催化剂来自商业供应商。已经获得了有趣的对映纯氨基结构单元，克服了传统化学合成方法的某些局限性。扩大代表性方法的规模，提供对映体纯形式的卤代和杂芳族胺，分离产率高。
• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Enzymatic Preparation of Novel Aminoalkylpyridines using Lipases in Organic Solvents
  作者：Oliver Torre、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200600634

  日期：2007.6.4

  enantiomerically pure 4-chloro(amino)pyridine derivatives has been synthesised through a chemoenzymatic approach, Candida antarctica lipase B (CAL-B) and Pseudomonas cepacia lipase (PSL) being found to be excellent biocatalysts for the preparation of new and interesting amines and amides in enantiomerically pure form through enzymatic aminolysis reactions. A study of the enzymatic reactivity of CAL-B and PSL

  已通过化学酶法合成了许多新颖的对映体纯的4-氯（氨基）吡啶衍生物，南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）和假单胞菌洋葱脂肪酶（PSL）被认为是制备甲壳素的极好的生物催化剂。通过酶促氨解反应，以对映体纯净的形式出现新的有趣的胺和酰胺。CAL-B和PSL的酶反应性的研究已经在胺结构文库的拆分中进行了研究，以试图合理化由脂肪酶介导的酶动力学拆分所获得的实验结果。
• [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS INVERTÉBRÉS
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2020018610A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are Compounds of Formula (1) or (1'), wherein Q is (Q-1) or (Q-2); and R1, R2, R3, J and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the Compounds of Formula (1) or Formula (1') and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a Compound or a composition of the invention.

  揭示了式（1）或（1'）的化合物，其中Q为（Q-1）或（Q-2）；R1、R2、R3、J和X的定义如披露所述。还披露了含有式（1）或式（1'）化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明中的化合物或组合物的生物有效量接触。