3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole | 1356963-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methylindole
• CAS: 1356963-20-6
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃
• 分子量: 261.686
• InChiKey: KAHYDAVMWMQPDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole 、 2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌嗪基]-盐酸苯胺 生成 5-fluoro-N-(2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。

  公开号：

  US08461170B2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• [EN] PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016015453A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  式(I)吡啶胺基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐以及其制备方法与应用，式中R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、m和A如说明书中所定义。本发明所述吡啶胺基嘧啶衍生物能选择性抑制突变形态的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，具有良好的抑制作用和癌细胞增值抑制作用，从而可用作治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。
• Pyridinylaminopyrimidine derivatives, preparation process and use thereof
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10072002B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to pyridinylaminopyrimidine derivatives represented by the following formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, preparation process and use thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and A are defined as in the description. Pyridinylaminopyrimidine derivatives of the present invention can selectively inhibit the activity of mutant-type epidermal growth factor receptor (EGFR), have a good inhibition for the cancer cell proliferation, and therefore can be used as a therapeutic agent for treating tumors and relevant diseases.

  本发明涉及下式(I)代表的吡啶基氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类、制备工艺和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和A的定义见说明书。本发明的吡啶基氨基嘧啶衍生物可选择性地抑制突变型表皮生长因子受体（EGFR）的活性，对癌细胞增殖有良好的抑制作用，因此可作为治疗肿瘤及相关疾病的治疗剂。
• 奥希替尼中间体的制备方法
  申请人：奥锐特药业股份有限公司

  公开号：CN115974845A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了奥希替尼中间体1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物的制备方法，该制备方法包括将2,4‑二氯嘧啶及其衍生物与1‑甲基吲哚及其衍生物，在三氟甲磺酸金属盐的存在下进行偶联反应，得到1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物，所述三氟甲磺酸金属盐选自三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸镍、三氟甲磺酸钪、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸锰、三氟甲磺酸钴、三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铈、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸钇、三氟甲磺酸铪、三氟甲磺酸钬、三氟甲磺酸镧、三氟甲磺酸镨、三氟甲磺酸钕、三氟甲磺酸镥、三氟甲磺酸钆、三氟甲磺酸铕、三氟甲磺酸铒，或其组合。
• PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3181560B1

  公开（公告）日：2020-11-25