4-Dodecyloxy-N²-(ethyloxycarbonyloxy)benzamidine | 360049-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Dodecyloxy-N²-(ethyloxycarbonyloxy)benzamidine
• 英文别名: [[amino-(4-dodecoxyphenyl)methylidene]amino] ethyl carbonate
• CAS: 360049-09-8
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: GDERZFHNUVTJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dodecyloxy-N²-(ethyloxycarbonyloxy)benzamidine 以 xylene 为溶剂， 以12%的产率得到3-(4-Dodecyloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Binding interactions between 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones and a trisimidazoline base

  摘要：

  报告了新近开发的一类生物等排取代物，即用于药物化学中的1,2,4-噁二唑-5-酮类化合物，作为超分子复合物中的结合配体，并通过酸性3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-酮与咪唑啉碱，1,3,5-三(4,5-二氢咪唑-2-基)苯1之间非共价复合物的形成进行了实例说明。复合物6d的X射线晶体结构展示了杂环配体的羰基氧和羰基α位的氮原子如何与三(咪唑啉)1的NH基团形成氢键。结合1H NMR稀释研究和基于电喷雾质谱的竞争实验表明，1,2,4-噁二唑-5-酮与受体1的结合比相应的苯甲酸酯更紧密。

  DOI：

  10.1039/b009451j
• 作为产物：
  描述：

  4-(十二烷氧基)苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-Dodecyloxy-N²-(ethyloxycarbonyloxy)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Binding interactions between 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones and a trisimidazoline base

  摘要：

  报告了新近开发的一类生物等排取代物，即用于药物化学中的1,2,4-噁二唑-5-酮类化合物，作为超分子复合物中的结合配体，并通过酸性3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-酮与咪唑啉碱，1,3,5-三(4,5-二氢咪唑-2-基)苯1之间非共价复合物的形成进行了实例说明。复合物6d的X射线晶体结构展示了杂环配体的羰基氧和羰基α位的氮原子如何与三(咪唑啉)1的NH基团形成氢键。结合1H NMR稀释研究和基于电喷雾质谱的竞争实验表明，1,2,4-噁二唑-5-酮与受体1的结合比相应的苯甲酸酯更紧密。

  DOI：

  10.1039/b009451j