3,5-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol | 1349701-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-Bis[3-(4-dodecoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenol；3,5-bis[3-(4-dodecoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenol
• CAS: 1349701-95-6
• 化学式: C₄₆H₆₂N₄O₅
• 分子量: 751.022
• InChiKey: CKKYCSIBIWCFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3,5-bis(3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环的弯杆介晶的柱状同构

  摘要：

  在这项研究中，报道了含有两个单元的1,2,4-恶二唑的十种新的弯曲杆化合物的合成，表征和介晶性质。为了理解结构与介晶行为之间的关系，制备了在中央刚性核上包含多种极性取代基（即I，NO 2，NH 2，OH）的分子。通过DSC和POM表征六边形柱状的同质性，并通过XRD研究确定了中间相的性质。自组装的驱动力可以通过脂族部分和极性部分之间的微分离来解释，从而在单个圆盘内产生二聚体，三聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.019