2-苄基-1,1'-联苯 | 24569-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-benzylbutanal
• 英文别名: 2-ethyl-3-phenylpropanal；α-Ethyl-hydrozimtaldehyd
• CAS: 24569-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ROPNSYBZOVTZBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1,1'-联苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tris(2,2′-bipyridyl)dichlororuthenium(II) hexahydrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-bromobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过脱甲酰卤化从醛合成烷基卤化物。

  摘要：

  提出了一种前所未有的醛去酰卤化为烷基卤化物的方法。在氧化条件下，衍生自醛的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 生成 C(sp3)- 自由基，该自由基与廉价且原子经济的卤素源（NaBr、NaI 或 HCl）生成的卤素自由基偶联。 )，得到卤代烷。由于条件温和，可以耐受多种官能团，并且实现了优异的位点选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01337
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenebutanal 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 2-苄基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON ALDEHYDES. IV. THE CATALYTIC REDUCTION OF SIMPLE AND OF SUBSTITUTED CINNAMIC ALDEHYDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01358a046

文献信息

• SuperQuat N-acyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-ones for the asymmetric synthesis of α-alkyl and β-alkyl aldehydes
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Rebecca L. Nicholson、Hitesh J. Sanganee、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b305623f

  日期：——

  yields and in high ee (generally > 95% ee). This methodology is exemplified by the asymmetric synthesis of (R)-3-isopropenylhept-6-enal, which has previously been used in the synthesis of (3Z,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-3,9-decadien-1-yl acetate, a component of the sex pheromones of the California red scale.

  （S）-4-苄基-5,5-二甲基-，（S）-4-苯基-5,5-二甲基-，（S S）-4-异丙基-5,5-二甲基-，（S）-4-苄基-和（S）-4-苄基-5,5-二苯基-恶唑烷-2-酮可直接生成2-苄基-3研究了用DIBAL还原氢化物时的-苯基丙醛。（S）-4-苄基-5,5-二甲基衍生物被证明是抑制内环亲核攻击的最佳选择，还原后得到高产率的2-苄基-3-苯基丙醛。该方法在通过一系列（S）-N-酰基-4-苄基-5,5-二甲基恶唑烷-2-酮的非对映选择性烯醇烷基化反应进行不对称合成手性醛中的应用，得到并排列了α-取代的N -酰基-5，5-二甲基恶唑烷-2-酮（85-94％de），随后用DIBAL还原，可直接得到非外消旋的α-取代醛，而不会损失立体化学完整性（87-94％ee）。通过非对映选择性共轭向（S）-N-酰基-4-苯基-5,5-二甲基恶唑烷酮-2-酮（S）-N-酰基-4-苯基-5,5-二甲
• The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues: Barbier-type Alkylation of Imines with Alkyl Halides
  作者：Norikazu Miyoshi、Daitetsu Ikehara、Tadashi Kohno、Aki Matsui、Makoto Wada

  DOI：10.1246/cl.2005.760

  日期：2005.6

  The chemistry of alkylstrontium halide analogues was examined. In the presence of metallic strontium, the Barbier-type alkylation of imines with alkyl iodides proceeded smoothly at room temperature under an argon atmosphere to afford the corresponding alkylated amines in good yields.

  检查了烷基卤化锶类似物的化学性质。在金属锶的存在下，亚胺与烷基碘的 Barbier 型烷基化在室温和氩气氛下顺利进行，以良好的收率得到相应的烷基化胺。
• Catalytic C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes Enabled by a Transient Ligand
  作者：Ke Yang、Qun Li、Yongbing Liu、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1021/jacs.6b08478

  日期：2016.10.5

  The direct arylation of aliphatic aldehydes has been established via Pd-catalyzed sp3 C-H bond functionalization in the presence of 3-aminopropanoic acids as transient directing groups. The reaction showed excellent functional group compatibility and chemoselectivity in which a predominant preference for functionalizing unactivated β-C-H bonds of methyl groups over others was achieved. In addition

  脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性，其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外，未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。
• 取代环丁烷类神经氨酸酶抑制剂及其使用方法 和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104496838B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供一种新颖的取代环丁烷类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制神经氨酸酶。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或药物组合物预防或治疗病毒感染性疾病的方法。
• Organocatalyzed asymmetric α-hydroxyamination of α-branched aldehydes: asymmetric synthesis of optically active N-protected α,α-disubstituted amino aldehydes and amino alcohols
  作者：Sung-Gon Kim、Tae-Ho Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.081

  日期：2006.12

  Enantioselective direct α-hydroxyamination and α-aminoxylation of α-branched aldehydes using a proline-derived tetrazole catalyst is described herein. α-Hydroxyamination adducts with up to 90% ee were obtained by the reaction of nitrosobenzene with unactivated α-branched aldehydes under mild reaction conditions.

  本文描述了使用脯氨酸衍生的四唑催化剂对α-支化醛的对映选择性直接α-羟基氨基化和α-氨基羟化。通过亚硝基苯与未活化的α-支化醛在温和的反应条件下反应，可得到ee高达90％的α-羟基化加合物。