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biphenyl-4-yl-(2-methylphenyl)methanone | 85296-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
biphenyl-4-yl-(2-methylphenyl)methanone
英文别名
4’-phenyl-2-methylbenzophenone;4'-phenyl-2-methylbenzophenone;2-methyl-4'-phenyl-benzophenone;2-Methyl-4'-phenyl-benzophenon;2-Methyl-4'-phenylbenzophenone;(2-methylphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
biphenyl-4-yl-(2-methylphenyl)methanone化学式
CAS
85296-08-8
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
VQUIWJXQTBMPAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    411.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3525717a7ca224f66690cd3204634472
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical Structure and Chromatographic Adsorbability of Aromatic Hydrocarbons on Alumina1,2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01092a022
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基吡啶sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 biphenyl-4-yl-(2-methylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过(5 + 1)苯环形成 通过对亚苯基连接基连接羰基和π共轭基†
    摘要:
    形成苯环以通过对亚苯基接头将各种甲基酮的羰基与π共轭基连接。在(5 + 1)环空中,甲基酮和链花青素分别用作C1和C5来源,可形成供体–π–受体分子。
    DOI:
    10.1039/c9cc04012a
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文献信息

  • Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
    作者:V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets
    DOI:10.1007/s11176-005-0320-0
    日期:2005.5
    Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were
    取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸和1-苯基菲-2,3-二羧酸的衍生物(二腈,酸酐,酰亚胺, N- 苯基酰亚胺 )是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始,合成了取代的四-1-苯基-2,3-萘菁和四(1-苯基-2,3-菲基)卟啉的镓配合物。
  • A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C−H Bonds
    作者:Bo Su、Tai-Gang Zhou、Xian-Wei Li、Xiao-Ru Shao、Pei-Lin Xu、Wen-Lian Wu、John F. Hartwig、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1002/anie.201609939
    日期:2017.1.19
    containing dative nitrogen ligands are highly active for the borylation and silylation of C−H bonds, but chiral analogs of these catalysts for enantioselective silylation reactions have not been developed. We report a new chiral pyridinyloxazoline ligand for enantioselective, intramolecular silylation of symmetrical diarylmethoxy diethylsilanes. Regioselective and enantioselective silylation of unsymmetrical
    含有配位氮配体的铱催化剂对于CH键的硼基化和甲硅烷基化具有很高的活性,但这些催化剂用于对映选择性甲硅烷基化反应的手性类似物尚未开发出来。我们报道了一种新的手性吡啶基恶唑啉配体,用于对称二芳基甲氧基二乙基硅烷的对映选择性分子内硅烷化。在这种新开发的系统的存在下,也实现了不对称底物的区域选择性和对映选择性硅烷化。初步的机理研究表明,C−H 键断裂是不可逆的,但不是速率决定步骤。
  • A convenient one-pot, organoaluminum mediated vinylsilane synthesis from non-enolizable ketones via the Peterson protocol
    作者:Man Lung Kwan、Merle A Battiste
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02074-9
    日期:2002.11
    Vinylsilanes serve as convenient vinyl anion equivalents which have gained popularity over decades. A variety of non-enolizable aromatic ketones are converted to the corresponding vinylsilanes in a one-pot procedure involving the addition of (trimethylsilylmethyl)lithium to aromatic ketones followed by addition of diethylaluminum chloride and then small amounts of water. Halide and alkoxide substituents
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  • Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 9. Mitt. Racem. und optisch aktive Aryl-biphenylyl-hydroxypropionsäuren
    作者:Adriano Guarnieri、Silvia Burnelli、Lucilla Varoli、Isabella Busacchi、Anna Maria Barbaro、Margherita Gaiardi、Gian Luigi Biagi
    DOI:10.1002/ardp.19813140809
    日期:——
    Die Darstellung der an der Phenylgruppe substituierten 3‐(4‐Biphenylyl)‐3‐phenyl‐3‐hydroxy‐propionsäuren 4a–4h und die Spaltung der Racemate 4a–4f werden beschrieben. Die optisch aktiven oder racem. Säuren wurden auf ihre antiinflammatorische Aktivität im Carrageenin‐Pfotenödem‐Test geprüft, wobei insbesondere das (−)m‐Tolyl‐(−)4f und das (±)m‐Methoxyphenyl‐Derivat 4g eine auffällige entzündungshemmende
    描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性,其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。
  • Direct insertion into the C–C bond of unactivated ketones with NaH-mediated aryne chemistry
    作者:Fan Luo、Chen-Long Li、Peng Ji、Yuxin Zhou、Jingjing Gui、Lingyun Chen、Yuejia Yin、Xinyu Zhang、Yanwei Hu、Xiaobei Chen、Xuejun Liu、Xiaodong Chen、Zhi-Xiang Yu、Wei Wang、Shi-Lei Zhang
    DOI:10.1016/j.chempr.2023.05.032
    日期:2023.9
    Density functional theory (DFT) calculations reveal that the two adjacent iodines in o-diiodoarenes play critical roles in the formation of aryne. The nucleophilic attack of hydride to the electrophilic iodine requires that the adjacent iodine act as a directing group to accelerate this process, whereas mono-substituted iodobenzene lacking the neighboring-group participation makes it difficult. The in-situ-formed
    在这里,我们记录了以“旧”邻二碘芳烃作为芳炔祖体的芳炔化学的重新发明。我们建立了 NaH 介导的活化策略,以受控方式生成高反应性芳炔物种。所得芳炔可以有效地参与与未活化酮的C-C σ键插入反应,这是现有方法难以实现的。密度泛函理论 (DFT) 计算表明o中的两个相邻碘-二碘芳烃在芳炔的形成中起关键作用。氢化物对亲电子碘的亲核攻击需要邻近的碘充当导向基团来加速这一过程,而缺乏邻近基团参与的单取代碘苯则使其变得困难。酮原位形成的烯醇化物被建议采用四聚体聚集体与芳烃反应,这解释了具有大取代基的底物的高区域化学性。
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