2-(5-hydroxy-2-methyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid | 1228043-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-2-methyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-fluoro-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 1228043-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₃
• 分子量: 223.204
• InChiKey: WAQYGRHCBVEBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 四甲基甲烷二胺 、 2-(5-hydroxy-2-methyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-(5-hydroxy-4-(dimethylamino)methyl-2-methyl-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。

  公开号：

  US20110230524A1

文献信息

• US8481587B2
  申请人：——

  公开号：US8481587B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1N-INDOLE-3-IL) ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES<br/>[FR] ACIDES 2-(5-HYDROXY-2-MÉTHYL-1N-INDOLE-3-IL) ACÉTIQUES SUBSTITUÉS, LEURS ÉTHERS ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVI

  公开号：WO2010062221A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Настоящее изобретение относится к новым замещенным 2-(5-гидpoкcи-2-мeтил- Ш-индoл-3-ил)yкcycным кислотам, к новым противовирусным активным началам, фармацевтическим композициям, противовирусным лекарственным средствам, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гриппа и инфекционных гепатитов С (HCV). Предложены новые замещенные 2-(5-гидpoкcи-2-мeтил-Ш-индoл-3-ил)yкcycныe кислоты и их эфиры общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, где: R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из атома водорода, необязательно замещенного C1-C5 алкила, ацила или сульфонила; R2 и R4 независимо друг от друга представляют собой алкильный заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, необязательно замещенного C1-C3 алкила, необязательно замещенного гидроксила, необязательно замещенной аминогруппы, необязательно замещенного аминометила, замещенной меркаптогруппы; R3 представляет собой водород, необязательно замещенный низший C1-C5 алкил; R5 представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из атома водорода, атома фтора, трифторметила, карбоксила, алкилоксикарбонила, возможно замещенного арила, гетероциклила, необязательно замещенного аминометила, цианогруппы; R6 представляет собой заместитель гидроксила, выбранный из атома водорода, необязательно замещенного C1-C5 алкила, ацила.
• SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110230524A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, to novel antiviral active ingredients, pharmaceutical compositions, antiviral medicaments, methods for prophylaxis and treatment of viral diseases particularly caused by influenza viruses and infectious hepatisis C (HCV) viruses. Novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, their esters of the general formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof have been disclosed wherein: R 1 represents amino group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl or sulfonyl; R 2 and R 4 independently of each other represent alkyl substituent selected from hydrogen, halogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted hydroxyl, optionally substituted amino group, optionally substituted aminomethyl, substituted mercapto group; R 3 represents hydrogen, optionally substituted lower C 1 -C 5 alkyl; R 5 represents cyclic system substituent selected from hydrogen, fluorine, trifluoromethyl, carboxy group, alkyloxycarbonyl, possibly substituted aryl, heterocyclyl, optionally substituted aminomethyl, cyano group; R 6 represents hydroxyl group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl.

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。