3,6-diacetylindole | 83813-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diacetylindole
• 英文别名: 1-(3-acetyl-1H-indol-6-yl)ethanone
• CAS: 83813-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: BDDLZIFZAFBWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,6-diacetylindole 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,3,6-triacetylindole
  参考文献：
  名称：

  The acetylation of 3-acylindoles.

  摘要：

  在硝基苯或二氯甲烷中，使用乙酰氯-氯化铝对3-乙酰基吲哚（9）进行乙酰化反应，主要得到3,5-二乙酰基吲哚（10），同时伴随产生少量的3,6-和3,7-二乙酰基吲哚（11, 12）。类似地，乙基3-吲哚羧酸酯（16）的乙酰化反应也主要生成5-乙酰基衍生物（17a），以及少量的6-和7-乙酰基衍生物（18a, 19）。使用四三氟乙酸铅氧化1,3-二乙酰基吲哚（15），得到3-二氢吲哚酮（22, 23）和一个二聚产物（24）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2349
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3,5-diacetylindole
  参考文献：
  名称：

  The acetylation of 3-acylindoles.

  摘要：

  在硝基苯或二氯甲烷中，使用乙酰氯-氯化铝对3-乙酰基吲哚（9）进行乙酰化反应，主要得到3,5-二乙酰基吲哚（10），同时伴随产生少量的3,6-和3,7-二乙酰基吲哚（11, 12）。类似地，乙基3-吲哚羧酸酯（16）的乙酰化反应也主要生成5-乙酰基衍生物（17a），以及少量的6-和7-乙酰基衍生物（18a, 19）。使用四三氟乙酸铅氧化1,3-二乙酰基吲哚（15），得到3-二氢吲哚酮（22, 23）和一个二聚产物（24）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2349

文献信息

• Copolymer compound and electrochemical cell therewith
  申请人：Takahashi Naoki

  公开号：US20050178659A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a copolymer compound prepared by copolymerizing two or more monomers selected from indole and indole derivatives. The copolymer compound can be used as an electrode active material to provide an electrochemical cell with an increased capacity and improved cycle properties.

  本发明涉及一种通过共聚选自吲哚和吲哚衍生物的两种或两种以上单体而制备的共聚物化合物。该共聚物化合物可用作电极活性材料，使电化学电池具有更高的容量和更好的循环性能。
• HINO, TOHRU;TORISAWA, YASUHIRO;NAKAGAWA, MASAKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2349-2356
  作者：HINO, TOHRU、TORISAWA, YASUHIRO、NAKAGAWA, MASAKO

  DOI：——

  日期：——
• The acetylation of 3-acylindoles.
  作者：TOHRU HINO、YASUHIRO TORISAWA、MASAKO NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.2349

  日期：——

  Acetylation of 3-acetylindole (9) with acetyl chloride-aluminum chloride in nitrobenzene or methylene chloride gave 3, 5-diacetylindole (10) as the major product, together with 3, 6- and 3, 7-diacetylindole (11, 12) as minor products. The similar acetylation of ethyl 3-indolecarboxylate (16) also gave the 5-acetyl derivative (17a) as the major product, together with the 6-and 7-acetyl derivatives (18a, 19) as minor products. Oxidation of 1, 3-diacetylindole (15) with lead tetratrifluoroacetate gave 3-indolinones (22, 23) and a dimeric product (24).

  在硝基苯或二氯甲烷中，使用乙酰氯-氯化铝对3-乙酰基吲哚（9）进行乙酰化反应，主要得到3,5-二乙酰基吲哚（10），同时伴随产生少量的3,6-和3,7-二乙酰基吲哚（11, 12）。类似地，乙基3-吲哚羧酸酯（16）的乙酰化反应也主要生成5-乙酰基衍生物（17a），以及少量的6-和7-乙酰基衍生物（18a, 19）。使用四三氟乙酸铅氧化1,3-二乙酰基吲哚（15），得到3-二氢吲哚酮（22, 23）和一个二聚产物（24）。