cis-Bicyclo[3.3.0]octan-carbonsaeure-(2) | 7403-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Bicyclo[3.3.0]octan-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: (3aS,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalene-1-carboxylic acid
• CAS: 7403-22-7；18209-43-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: AMDLMIANEBVNEY-WPZUCAASSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Bicyclo[3.3.0]octan-carbonsaeure-(2) 生成 cis-bicyclo[3.3.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Resolution and absolute configuration of bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a012
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-3,3a,6,6a-四氢-1-并环戊二烯羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-Bicyclo[3.3.0]octan-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  Resolution and absolute configuration of bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a012

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• WHITESELL, J. K.;MINTON, M. A.;FELMAN, S. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2193-2195
  作者：WHITESELL, J. K.、MINTON, M. A.、FELMAN, S. W.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009106441A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.