1-t-Butyl-N,N,2,2-tetramethylpropanamin | 30482-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-t-Butyl-N,N,2,2-tetramethylpropanamin
• 英文别名: 1-t-Butyl-2,2,N,N-tetrametylpropylamin；N,N,2,2,4,4-hexamethylpentan-3-amine
• CAS: 30482-29-2
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: LECVOVKXJBQRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-ethenoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 1-t-Butyl-N,N,2,2-tetramethylpropanamin 生成 benzhydryl (6R,7R)-3-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-7-[[(2Z)-2-ethenoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONNEL, J. -F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 氯(二甲基氨基)二甲基-甲烷氯化铵(1:1) 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1-t-Butyl-N,N,2,2-tetramethylpropanamin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of formamidinium salts with organolithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a034

文献信息

• Chromium complex and catalyst therefrom
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10207262B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  本发明涉及使用催化剂体系将烯烃（如乙烯）低聚为高碳烯烃（如 1-己烯和 1-辛烯的混合物），该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外，本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10905768B1

  公开（公告）日：2021-02-02

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Degraders and Degrons for targeted protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11524949B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Pharmaceutical Degraders and Degrons for use in therapeutic applications are described herein.

  本文介绍了用于治疗的药物降解剂和降解器。
• FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONNEL, J. -F.
  作者：FARGE, D.、LE, ROY, P.、MOUTONNIER, C.、PEYRONNEL, J. -F.

  DOI：——

  日期：——