2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮 | 40890-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮
• 英文名称: 2-benzyl-4-chloro-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-4-chloro-5-hydroxypyridazin-3(2H)-one；2-benzyl-4-chloro-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone；2-benzyl-4-chloro-5-hydroxypyridazin-3-one
• CAS: 40890-51-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: UFGZPCUUXYWPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮 在 钯 氢气 、 钯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以to obtain 4.1 g of 2-benzyl-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone的产率得到2-benzyl-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and compositions for controlling and/or

  摘要：

  一种新型的3(2H)-吡啶嗪衍生物，其化学式为(I) ##STR1## 其中，R代表1至4个碳原子的烷基，该烷基被3至8个碳原子的环烷基取代，或1至4个碳原子的烷基，该烷基被可以被取代的苯基或1至4个碳原子的烷基取代的杂环基取代；R'代表氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的羟基；J代表各种有机基团。还提供了制备上述衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用的杀虫、杀螨和/或杀线虫组合物的活性成分，以及用于驱逐寄生在动物身上的害虫的组合物。

  公开号：

  US05278163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-氯-5-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,5-二酮的合成

  摘要：

  由N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-乙基] -2-氯乙酰胺（或2-氯丙酰胺）合成新型哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,5-二酮。1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮具有良好的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350318
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄基-4-氯-5-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 水 、 2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound, 2-benzyl-4-chloro-5-hydroxypyridazin-3(2H)-one (20.45 g) as a white solid的产率得到2-苄基-4-氯-5-羟基-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法，既可以单独使用，也可以与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有一般公式I：包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此描述。

  公开号：

  US07378418B2

文献信息

• Synthesis of alkyl or aryl pyridazinyl ethers
  作者：Hyun-A Chung、Jeum-Jong Kim、Ho-Kyun Kim、Deok-Heon Kweon、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon、Su-Dong Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570420425

  日期：2005.5

  This paper presents the synthesis of some alkyl or aryl pyridazinyl ethers from 2-alkyl-4-halo-5-hydroxy-and 2-alkyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-ones or 3,6-dichloropyridazine. Reaction of 2-alkyl-4-halo-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 1 with 1,2-dibromoethane or 1,3-dibromopropane gave the corresponding monopyridazin-5-yl ethers 2 and α,ω-[di(pyridazin-5-oxy)]alkanes 3. Treatment of 4 with 4-substituted-phenol

  本文提出了由2-烷基-4-卤代-5-羟基-和2-烷基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-或3,6-二氯哒嗪合成一些烷基或芳基哒嗪基醚的方法。2-烷基-4-卤代-5-羟基哒嗪-3（2 H）-ones 1与1,2-二溴乙烷或1,3-二溴丙烷的反应给出了相应的单哒嗪-5-基醚2和α，ω-[二（哒嗪-5-氧基）]烷烃3。用4-取代的苯酚处理4，得到5-（4-取代的苯氧基）-2-（4-取代的苯氧基甲基）衍生物5。2-烷基-4,5-二氯衍生物7与1的反应生成相应的二（哒嗪-5-基）醚8丰产。使化合物10与邻苯二酚反应，得到单哒嗪-3-基醚11和/或二（哒嗪-3-基）醚12。我们还描述了2-烷基-4-氯-5-（4-取代-苯氧基）哒嗪-3（2 H）-one与亲核试剂反应的结果。
• [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005063761A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I) including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R6, R7, m and n are described herein.

  本申请描述了按照公式（I）的化合物，包括至少一种按照公式（I）的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物，以及使用按照公式（I）的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。化合物的一般公式（I）包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此被描述。
• Pyridazinone derivatives and compositions for controlling and/or preventing insect pests
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0398293A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  A novel 3(2H)-pyridazinone derivative of the formula (I) (wherein, R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms substituted by a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms substituted by a phenyl group which may be substituted or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms substituted by a heterocyclic group, R represents hydrogen atom, halogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyl group having 1 to 4 carbon atoms, J represents various specific organic radicals. And a process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal and/or nematicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for pests parasitic on animals.

  一种新颖的式(I)3(2H)-哒嗪酮衍生物 (其中，R 代表被具有 3 至 8 个碳原子的环烷基取代的具有 1 至 4 个碳原子的烷基、被可被取代的苯基取代的具有 1 至 4 个碳原子的烷基或被杂环基取代的具有 1 至 4 个碳原子的烷基）、 R 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的羟基、 J 代表各种特定的有机基。 此外，还提供了制备上述衍生物的工艺。这些衍生物可用作农业和园艺用途的杀虫、杀螨剂和/或杀线虫组合物的活性成分，以及用于驱除寄生在动物身上的害虫的组合物的活性成分。
• KONECNY V., CHEM. ZVESTI <CHZV-AN>, 1976, 30, NO 5, 663-673
  作者：KONECNY V.

  DOI：——

  日期：——
• AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1697370A1

  公开（公告）日：2006-09-06