2-苄基-4-甲氧基苯甲酸 | 18392-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-Methoxy-2-benzyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-benzyl-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 18392-23-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZAONFNFNYNNCIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-4-甲氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1-chloro-6-methoxy-3-methyl-4-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A L'ISOQUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030130A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-二氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙酰胺 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2-苄基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  über die Reduktion von 5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol und die Umsetzungen des Reduktionsproduktes mit Säuren

  摘要：

  5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol (I) ist ziemlich bestandig gegen allgemeine Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid。Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol。Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet。Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2919

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic double functionalization of benzylic C(sp³)–H bonds for the synthesis of 3-hydroxyisoindolinones
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Yuta Matsuzawa、Kanako Ono、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/d1cc02870g

  日期：——

  A copper-catalyzed aerobic 3-hydroxyisoindolinone synthesis was developed via the benzylic double C(sp3)–H functionalization of 2-alkylbenzamides. In this reaction, molecular oxygen was used as both an oxidant for C(sp3)–H functionalization and an oxygen source. Our method can be extended to diverse benzylic C(sp3)–H bonds and shows excellent functional group tolerance.

  通过2-烷基苯甲酰胺的苄基双 C(sp 3 )-H 官能化开发了铜催化的有氧 3-羟基异吲哚啉酮合成。在该反应中，分子氧既用作 C(sp 3 )-H 官能化的氧化剂又用作氧源。我们的方法可以扩展到不同的苄基 C(sp 3 )-H 键，并显示出优异的官能团耐受性。
• Isoquinolinone potassium channels inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044030A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns certain isoquinolinone compounds and their utility as inhibitors of voltage-dependent potassium channels or currents, such as K v 1.5 and I Kur , that could serve as targets for the treatment of cardiac arrhythmias especially atrial arrhythmias. The present invention also provide a method for treating or preventing conditions which respond to the inhibition of potassium channels or currents, such as cardiac arrhythmias and more especially atrial arrhythmias. The present invention further includes pharmaceutical formulations and a process of making a pharmaceutical composition comprising a compound of certain isoquinolinone or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms, and stereoisomers thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途，如Kv1.5和IKur，可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法，如心律失常，尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
• A Novel Three-Step Tandem Reaction for Efficient Syntheses of Bulky Anthracenyl Esters from 2-Benzylbenzoic Acids
  作者：Guangling Bian、Ling Song、Yabai Wang、Shiwei Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1588384

  日期：——

  efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization, and esterification. A mechanism for the tandem reaction is proposed. Bulky anthracenyl esters could be efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization

  摘要 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Trotter Wesley B.

  公开号：US20060276450A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，可用作钾通道抑制剂治疗心律失常等。
• Isoquinolinone potassium channel inhibitors
  申请人：Trotter Wesley B.

  公开号：US20070027177A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。