N-(4-chlorobenzylidene)-3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-amine | 32623-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-chlorobenzylidene)-3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-amine
• 英文别名: (4-chloro-benzylidene)-[3-(4-chloro-phenyl)-indolizin-1-yl]-amine；1-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-yl]methanimine
• CAS: 32623-61-3
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 365.262
• InChiKey: YHKKHYINNMSUJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 N-(4-chlorobenzylidene)-3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-amine 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.25h， 以76 mg的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-[2-(4-chlorophenyl)-4,5-di-p-tolyl-1H-imidazol-1-yl]indolizine
  参考文献：
  名称：

  1-(Imidazol-1-yl)-indolizines—two-step synthesis and optical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.060
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(4-chlorobenzylidene)-3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-(Imidazol-1-yl)-indolizines—two-step synthesis and optical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.060

文献信息

• 1-(Imidazol-1-yl)-indolizines—two-step synthesis and optical properties
  作者：Rafał Matczak、Beata Koszarna、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.060

  日期：2014.9