3,4,6-tri(2-pyridyl)pyridazine | 1325680-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,6-tri(2-pyridyl)pyridazine
• 英文别名: 3,4,6-Tripyridin-2-ylpyridazine；3,4,6-tripyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 1325680-02-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅
• 分子量: 311.346
• InChiKey: UUDHRDKONOJQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 3,4,6-tri(2-pyridyl)pyridazine 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)2(C4HN2(C5H4N)3)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪类作为均配剂（fac和mer）和杂配品Ru（ii）配合物中的配体†

  摘要：

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作{M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固

  DOI：

  10.1039/c1dt10340g
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到3,4,6-tri(2-pyridyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪类作为均配剂（fac和mer）和杂配品Ru（ii）配合物中的配体†

  摘要：

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作{M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固

  DOI：

  10.1039/c1dt10340g