6-aminohexanoic acid {8-[(6-aminohexanoyl)isopropylamino]octyl}isopropylamide | 508168-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-aminohexanoic acid {8-[(6-aminohexanoyl)isopropylamino]octyl}isopropylamide
• 英文别名: 6-amino-N-[8-[6-aminohexanoyl(propan-2-yl)amino]octyl]-N-propan-2-ylhexanamide
• CAS: 508168-54-5
• 化学式: C₂₆H₅₄N₄O₂
• 分子量: 454.74
• InChiKey: DBIVSWOOUYETDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexanoic acid {8-[(6-aminohexanoyl)isopropylamino]octyl}isopropylamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-[Ethyl-(2-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid [8-({6-[ethyl-(2-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoyl}-isopropyl-amino)-octyl]-isopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。2.取代基在己内酰胺的苯环和氮原子上的作用。

  摘要：

  继续我们在阿尔茨海默氏病治疗领域中潜在感兴趣的基于多胺的化合物的研究，我们研究了先前工作中发现的先导化合物（caproctamine，3）的构效关系（SAR）。特别是，我们改变了苯环和氮官能团（胺和酰胺）上的取代基，并研究了这些修饰对分离的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE和BChE）的抑制能力的影响。此外，测定了所选化合物逆转d-微管尿素诱导的神经肌肉阻滞的能力及其对豚鼠左心房中毒蕈碱M（2）受体的拮抗作用。SAR最有趣的结果是确定了2个取代基的电子特性（通过pK（a）测量）与叔胺化合物6-12的AChE抑制能力（pIC（50））之间的关系，这一点已通过以下方法得到证实：相应的甲硫醚衍生物14-20的pIC（50）值的不变性。关于生物学特征，最有趣的化合物是己内酰胺（9）的N-乙基类似物，对AChE和pCh（50）的pIC（50）值分别为7.73（+/- 0.02）和5.65（+/- 0

  DOI：

  10.1021/jm021055+
• 作为产物：
  描述：

  [5-({8-[(6-benzyloxycarbonylaminohexanoyl)isopropylamino]octyl}isopropylcarbamoyl)pentyl]carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到6-aminohexanoic acid {8-[(6-aminohexanoyl)isopropylamino]octyl}isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。2.取代基在己内酰胺的苯环和氮原子上的作用。

  摘要：

  继续我们在阿尔茨海默氏病治疗领域中潜在感兴趣的基于多胺的化合物的研究，我们研究了先前工作中发现的先导化合物（caproctamine，3）的构效关系（SAR）。特别是，我们改变了苯环和氮官能团（胺和酰胺）上的取代基，并研究了这些修饰对分离的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE和BChE）的抑制能力的影响。此外，测定了所选化合物逆转d-微管尿素诱导的神经肌肉阻滞的能力及其对豚鼠左心房中毒蕈碱M（2）受体的拮抗作用。SAR最有趣的结果是确定了2个取代基的电子特性（通过pK（a）测量）与叔胺化合物6-12的AChE抑制能力（pIC（50））之间的关系，这一点已通过以下方法得到证实：相应的甲硫醚衍生物14-20的pIC（50）值的不变性。关于生物学特征，最有趣的化合物是己内酰胺（9）的N-乙基类似物，对AChE和pCh（50）的pIC（50）值分别为7.73（+/- 0.02）和5.65（+/- 0

  DOI：

  10.1021/jm021055+