9,10-bis[4-(dimethylsilyl)phenyl]anthracene | 887951-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis[4-(dimethylsilyl)phenyl]anthracene
• 英文别名: [4-[10-(4-dimethylsilylphenyl)anthracen-9-yl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 887951-18-0
• 化学式: C₃₀H₃₀Si₂
• 分子量: 446.739
• InChiKey: LVAUJFIYZDAMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis[4-(dimethylsilyl)phenyl]anthracene 在 palladium dichloride 四氯化碳 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到9,10-bis[4-(chlorodimethylsilyl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基间隔的二苯基蒽衍生物作为发蓝色光的材料

  摘要：

  已经合成和表征了一系列新颖的蓝色发射的亚甲硅烷间隔的二苯基蒽衍生物。之二的铑催化的氢化硅烷化[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽3 - 4，得到稳定的9,10-二取代的（É）-divinylsilylene二苯基产品7 - 10和双[4-（chlorodimethylsilyl）苯基的盐消除反应]蒽5 – 6得到9,10-二取代的二甲硅烷基二苯基蒽化合物11 – 14。它们在蓝色区域发出荧光，具有良好的量子效率。含2-叔丁基的铑催化的加成反应丁基-9，10-双[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽（4）得到非共轭共聚物15。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.016
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 9,10-bis(4-bromophenyl)anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到9,10-bis[4-(dimethylsilyl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基间隔的二苯基蒽衍生物作为发蓝色光的材料

  摘要：

  已经合成和表征了一系列新颖的蓝色发射的亚甲硅烷间隔的二苯基蒽衍生物。之二的铑催化的氢化硅烷化[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽3 - 4，得到稳定的9,10-二取代的（É）-divinylsilylene二苯基产品7 - 10和双[4-（chlorodimethylsilyl）苯基的盐消除反应]蒽5 – 6得到9,10-二取代的二甲硅烷基二苯基蒽化合物11 – 14。它们在蓝色区域发出荧光，具有良好的量子效率。含2-叔丁基的铑催化的加成反应丁基-9，10-双[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽（4）得到非共轭共聚物15。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.016

文献信息

• Silylene-spaced diphenylanthracene derivatives as blue-emitting materials
  作者：Taegweon Lee、Kyu Ho Song、Il Jung、Youngjin Kang、Soo-Hyoung Lee、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.016

  日期：2006.4

  characterized. The rhodium-catalyzed hydrosilylation of bis[4-(dimethylsilyl)phenyl]anthracene 3–4 yielded stable 9,10-disubstituted (E)-divinylsilylene–diphenylanthracene products 7–10 and salt elimination reaction of bis[4-(chlorodimethylsilyl)phenyl]anthracene 5–6 gave 9,10-disubstituted disilyldiphenylanthracene compounds 11–14. They are fluorescent in the blue region with good quantum efficiencies

  已经合成和表征了一系列新颖的蓝色发射的亚甲硅烷间隔的二苯基蒽衍生物。之二的铑催化的氢化硅烷化[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽3 - 4，得到稳定的9,10-二取代的（É）-divinylsilylene二苯基产品7 - 10和双[4-（chlorodimethylsilyl）苯基的盐消除反应]蒽5 – 6得到9,10-二取代的二甲硅烷基二苯基蒽化合物11 – 14。它们在蓝色区域发出荧光，具有良好的量子效率。含2-叔丁基的铑催化的加成反应丁基-9，10-双[4-（二甲基甲硅烷基）苯基]蒽（4）得到非共轭共聚物15。