(5-allylsulfanyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester | 65282-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5-allylsulfanyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: [5-(2-propenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester；methyl N-(6-prop-2-enylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 65282-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 263.32
• InChiKey: IZFBQCSIMSMWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990013

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-allylsulfanyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [5-(2-propenylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供了一种治疗或抑制蛔虫病的方法，通过经静脉或局部给予苯并咪唑的硫化物或亚砜衍生物，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，Z是##STR2##或R.sup.4--C.tbd.C--，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基或苯基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5，p为0或1。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04145431A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-propenylthio)-o-phenylenediamine 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (5-allylsulfanyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供了一种治疗或抑制蛔虫病的方法，通过经静脉或局部给予苯并咪唑的硫化物或亚砜衍生物，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，Z是##STR2##或R.sup.4--C.tbd.C--，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基或苯基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5，p为0或1。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04145431A1