2-苄基噻唑烷-4-羧酸 | 50739-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-benzyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-benzyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 50739-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD09936775
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SNFSDSLKMQQXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基噻唑烷-4-羧酸 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 苯膦酸 、 双氧水 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 176.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-苄基-7-三氟甲基-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-2,2-二氧化物的合成及热反应性

  摘要：

  描述了1-苄基-5-三氟甲基-氮杂富烯基甲基化铵的产生和反应性。在微波诱导的热解下，该中间体可能被充当4π以及8π偶极子的偶极亲子捕获。观察到，对于乙炔二羧酸二甲酯，1，3-偶极环加合物是主要产物，而对于N-取代的马来酰亚胺，主要产物是由横跨1，7-位的加成产生的。FMO对环加成物的分析证实了所观察到的反应性的合理性。在理论的DFT水平上进行的量子化学计算使得合理化在将1-苄基-5-三氟甲基-氮杂富烯鎓甲基化物与N-取代的马来酰亚胺环加成中观察到的立体选择性。研究表明外-环加成是1，7-环加成的主要反应路径，而内-途径是导致1，3-环加合物的主要反应方式。另外，在快速真空热解或常规热解下，甲基化的1-苄基-5-三氟甲基-氮杂富烯鎓甲铵经历了表面上的σ[1,8] H位移，从而导致了2-甲基-1-苯乙烯基-3-三氟甲基的有效形成。 -1 H-吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.017

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE PEPTIDE HORMONES<br/>[FR] HORMONES PEPTIDIQUES SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：GUBRA APS

  公开号：WO2019243576A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a conjugate of the formula P-L-I, wherein P is a peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo, L is a hydrolysable linker molecule consisting of Lp and Lj, and I is a molecule capable of inhibiting the effect of the peptide hormone P on the metabolism of carbohydrates in vivo. Under in vivo conditions, the conjugate is the major compound. When the concentration of glucose increases in v/vo,the concentration of the peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo also increases.

  本发明涉及一种公式为P-L-I的结合物，其中P是一种肽激素，在体内影响碳水化合物的代谢，L是由Lp和Lj组成的可水解的连接分子，I是一种能够抑制肽激素P对体内碳水化合物代谢影响的分子。在体内条件下，该结合物是主要化合物。当葡萄糖浓度在v/vo中增加时，影响体内碳水化合物代谢的肽激素浓度也会增加。
• Thiazolidine derivatives, preparation thereof and drugs containing samem
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05633270A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Derivatives of formula (I), their salts, the preparation of said derivatives and drugs containing same. The compounds of formula (I) have interesting pharmacological properties. Said compounds have a high affinity for cholecystokinin (CCK) and gastrin receptors and are therefore useful in the treatment and prevention of CCK and gastrin-related disorders affecting the nervous system and gastrointestinal tract ##STR1##

  公式(I)的衍生物、其盐、制备上述衍生物和含有它们的药物。公式(I)的化合物具有有趣的药理学性质。所述化合物具有高亲和力的胆囊收缩素(CCK)和胃泌素受体，因此在治疗和预防影响神经系统和胃肠道的CCK和胃泌素相关疾病方面非常有用。 ##STR1##
• Ring cleavage of 4-carboxythiazolidine compounds
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02480079A1

  公开（公告）日：1949-08-23
• DEODORANT COMPOSITIONS
  申请人：Unilever PLC

  公开号：EP3727314A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20150136728A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.