2-苄基苯磺酸 | 105903-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基苯磺酸
• 英文名称: 2-benzylbenzenesulfinic acid
• 英文别名: o-Benzyl-benzolsulfinsaeure；2-Benzyl-benzolsulfinsaeure
• CAS: 105903-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: FOPCNQVDHNDMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基苯磺酸 在 mercury dichloride 作用下， 生成 2-benzyl-phenylmercury (1+); chloride
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of Aryl Sulfones. II. The Synthesis and Rearrangement of Several o-Methyldiaryl Sulfones to o-Benzylbenzenesulfinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a054
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯硫醚 在 正丁基锂 、 乙醚 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-苄基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of Aryl Sulfones. II. The Synthesis and Rearrangement of Several o-Methyldiaryl Sulfones to o-Benzylbenzenesulfinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a054

文献信息

• Benzyl anion transfer in the fragmentation of N-(phenylsulfonyl)-benzeneacetamides: a gas-phase intramolecular S_NAr reaction
  作者：Shanshan Shen、Yunfeng Chai、Yaqin Liu、Chang Li、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c5ob01582k

  日期：——

  substitution (SNAr) during the course of tandem mass spectrometry of deprotonated N-(phenylsulfonyl)-benzeneacetamide. Upon collisional activation, the formation of the initial ion/neutral complex ([C6H5CH2−/C6H5SO2NCO]), which was generated by heterolytic cleavage of the CH2–CO bond, is proposed as the key step. Subsequently, the anionic counterpart, benzyl anion, is transferred to conduct the intra-complex

  在这项研究中，我们报告了在去质子化的N-（苯基磺酰基）-苯乙酰胺串联质谱过程中通过分子内芳香族亲核取代（S N Ar）气相气相苄基阴离子转移。一旦碰撞活化，初始离子的形成中性络合物（[C / 6 ħ 5 CH 2 - / C 6 H ^ 5 SO 2 NCO]），这是由CH的异裂产生的2 -CO键，被提议作为关键步骤。随后，将阴离子对应物苄基阴离子转移以进行内络合物S NAr反应。失去中性HNCO后，该中间体在m / z 231处产生产物离子B，通过比较多级光谱与去质子化的2-苄基苯亚磺酸和（苄基磺酰基）苯的谱图确认了其结构。此外，帧内复杂质子转移也是复杂的[C内观察到6 ħ 5 CH 2 - / C 6 H ^ 5 SO 2 NCO]以产生产物离子Ç在米/ Ž 182. INC介导的机制被证实理论计算，同位素实验，击穿曲线，取代基实验，等。这项工作可以进一步了解气态苄基阴离子的理化性质。
• Condensations at methyl groups of phenyl o- and p-tolyl sulfones with electrophilic compounds by sodium amide. Truce-Smiles rearrangement
  作者：Gary P. Crowther、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01270a013

  日期：1968.6
• Rearrangements of Aryl Sulfones. II. The Synthesis and Rearrangement of Several o-Methyldiaryl Sulfones to o-Benzylbenzenesulfinic Acids¹
  作者：William E. Truce、William J. Ray

  DOI：10.1021/ja01511a054

  日期：1959.1