N-carbethoxy-3,4,5-trimethoxy-benzenamine | 39506-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbethoxy-3,4,5-trimethoxy-benzenamine
• 英文别名: ethyl 3,4,5-trimethoxyphenylcarbamate；ethyl N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 39506-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• mdl: MFCD20539190
• 分子量: 255.271
• InChiKey: NKSMNLGPPHFQHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  309.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxy-3,4,5-trimethoxy-benzenamine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (3R,4R)-4-amino-1-carbethoxy-3-hydroxymethyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 4-amino-3-hydroxymethyl-tetrahydroquinolines via an intramolecular nitrone cycloaddition

  摘要：

  Enantiopure 4-amiiio-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are synthesized by using an intramolecular cycloaddition of chiral nitrones prepared from aldehydes 5 and (R)-alpha-(hydroxym ethyl)benzylhydroxylamine. Reaction times of the nitrone cycloaddition were optimized by activation under MW-assisted conditions. The absolute configuration of the products was determined by X-ray analysis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-carbethoxy-3,4,5-trimethoxy-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 4-amino-3-hydroxymethyl-tetrahydroquinolines via an intramolecular nitrone cycloaddition

  摘要：

  Enantiopure 4-amiiio-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are synthesized by using an intramolecular cycloaddition of chiral nitrones prepared from aldehydes 5 and (R)-alpha-(hydroxym ethyl)benzylhydroxylamine. Reaction times of the nitrone cycloaddition were optimized by activation under MW-assisted conditions. The absolute configuration of the products was determined by X-ray analysis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.004

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05753663A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The disclosed pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit useful pharmacological properties, in particular use as 5HT.sub.2C - antagonists. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.

  所披露的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐具有有用的药理特性，特别是作为5HT.sub.2C拮抗剂的用途。本发明还涉及治疗的配方和方法。
• Fungicidal N-phenylcarbamates
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0063905A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  N-Phenylcarbamates of the formula: are useful as fungicidal agents against phytophatogenic fungi, particularly their strains resistant to benzimidazole thiophanate fungicides and/or cyclic imide fungicides.

  式中的 N-苯基氨基甲酸酯： 作为杀真菌剂，可防治植食性真菌，特别是对苯并咪唑硫菌酯类杀真菌剂和/或环亚胺类杀真菌剂产生抗性的菌株。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS 5HT2C RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0856001B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS 5HT 2C?-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0856001A1

  公开（公告）日：1998-08-05
• US4482546A
  申请人：——

  公开号：US4482546A

  公开（公告）日：1984-11-13