3-formyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 73217-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-formyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbaldehyde；5-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxaldehyde；5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbaldehyde
• CAS: 73217-79-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: OUNPUTOMYXBXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  330.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-methoxy-N-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的有效和选择性叔磺酰胺催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了叔磺酰胺高通量筛选命中的优化。高通量化学，药效团分析和计算机PK谱分析相结合，发现了有效的磺酰胺催产素受体拮抗剂，具有口服暴露且对血管加压素受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.018
• 作为产物：
  描述：

  (5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanediol 生成 3-formyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  PALAZZO G.; BAIOCCHI L.; PICCONI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1469-1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear Rearrangement of the <i>Z</i>-Phenylhydrazones of Some 3-Acyl-1,2,4-oxadiazoles: Effect of Substituents on the Nucleophilic Character of the &gt;C═N–NH–C₆ H₅ Chain and on the Charge Density of N-2 of the 1,2,4-Oxadiazole Ring (Electrophilic Counterpart)
  作者：Gabriele Micheletti、Vincenzo Frenna、Gabriella Macaluso、Carla Boga、Domenico Spinelli

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02305

  日期：2019.3.1

  been able to furnish information about the effects of the nature of the 3-acyl structure and of the 5-substituents in the 1,2,4-oxadiazole ring on the reactivity of the examined rearrangements: they are well in line with the previsions carried out considering some our previous computational results as well as experimental kinetic ones.

  3-酰基-1,2,4-恶二唑3a – c的Z-苯基hydr单核重排为相关的2-苯基-2 H -1,2,3-三唑类（4a – c）已在不同温度下在较大的质子浓度范围内的二恶烷/水中进行了测量。已经观察到两种不同反应途径的发生（一种是未催化的，水辅助的，另一种是一般的碱催化的）。获得的结果已经能够提供有关1,2,4-恶二唑环中3-酰基结构和5-取代基的性质对所检查的重排反应性的影响的信息：它们很一致考虑到我们先前的一些计算结果以及实验动力学的结果，进行了预想。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Palazzo,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1469 - 1475
  作者：Palazzo,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12