tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine | 1244023-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine
• 英文别名: 2,6-Bis[bis(4-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[bis(4-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1244023-09-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₉
• 分子量: 427.512
• InChiKey: HBQXSFKTBXFYOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C
• 沸点：
  660.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  打破循环：立体剪裁的四（吡唑基）二甲基吡啶对银（I）配合物自组装的影响

  摘要：

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz

  DOI：

  10.1021/ic1010538
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 4-methyl-1-(4-methylpyrazol-1-yl)sulfinylpyrazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以72%的产率得到tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine
  参考文献：
  名称：

  打破循环：立体剪裁的四（吡唑基）二甲基吡啶对银（I）配合物自组装的影响

  摘要：

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz

  DOI：

  10.1021/ic1010538

文献信息

• Pyrazolyl methyls prescribe the electronic properties of iron(ii) tetra(pyrazolyl)lutidine chloride complexes
  作者：Tyler J. Morin、Sarath Wanniarachchi、Chengeto Gwengo、Vitales Makura、Heidi M. Tatlock、Sergey V. Lindeman、Brian Bennett、Gary J. Long、Fernande Grandjean、James R. Gardinier

  DOI：10.1039/c1dt10712g

  日期：——

  iron(II) chloride complexes of pentadentate ligands related to α,α,α′,α′-tetra(pyrazolyl)-2,6-lutidine, pz4lut, has been prepared to evaluate whether pyrazolyl substitution has any systematic impact on the electronic properties of the complexes. For this purpose, the new tetrakis(3,4,5-trimethylpyrazolyl)lutidine ligand, pz**4lut, was prepared via a CoCl2-catalyzed rearrangement reaction. The equimolar

  已准备了一系列与α，α，α'，α'-四（吡唑基）-2,6-二甲基吡啶，pz 4 lut有关的五齿配体的氯化铁（II）络合物，以评估吡唑基取代是否具有任何系统性对配合物电子性能的影响。为此，通过CoCl 2催化的重排反应制备了新的四（3,4,5-三甲基吡唑基）二甲基吡啶配体pz ** 4 lut 。配体和的FeCl的等摩尔组合2在甲醇给出适当的1：1配合物[FeCl（pz R 4 lut）] Cl，它们分别以固态形式作为吸湿性溶剂化物分离。在溶液中，铁（II复合物已通过几种光谱法和循环伏安法充分表征。在固态下，通过X射线衍射以及在某些情况下通过Mössbauer光谱对复合物进行表征。Mössbauer研究表明，配合物保持高自旋至4 K，并且排除了自旋态变化，这是造成配合物出乎意料的固态热致变色性质的原因。光谱和结构研究的非直观结果表明，在吡唑基环的3和5位上的甲基取代通过空间效应降低了配体场