6-Hydroxy-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one | 84735-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-6-(pent-4-en-1-yl)-2H-pyran-3(6H)-one；6-hydroxy-6-pent-4-enylpyran-3-one
• CAS: 84735-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XZYCVIKCGBBRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以52%的产率得到(1R,5R,7S)-11-Oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-9-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G., Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 3, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以82%的产率得到6-Hydroxy-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  氧化吡啶鎓分子内的分子内环加成

  摘要：

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。

  DOI：

  10.1039/c39820001056

文献信息

• SAMMES, P. G.;STREET, L. J.;KIRBY, P.
  作者：SAMMES, P. G.、STREET, L. J.、KIRBY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Sammes, Peter G., Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 3, p. 109 - 114
  作者：Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloadditions with oxidopyrylium ylides
  作者：Peter G. Sammes、Leslie J. Street

  DOI：10.1039/c39820001056

  日期：——

  3-Oxopyrans, bearing unsaturated side Chains, can undergo intramolecular reactions, either by thermal or base-catalysed processes, to yield bicyclic adducts and affording, for example, a simple entry into the perhydroazulene system.

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。